教学比赛烯烃亲电加成.pptVIP

6.3 烯烃的加成反应 6.3.1 加氢反应 6.3.2 亲电加成反应 6.3.3 亲电加成反应的机理 6.3.4 硼氢化反应 6.3.5 溴化氢自由基加成反应 6.3.6* 羰基化反应 回顾：烯烃的结构特征 6.3.2 亲电加成反应 烯烃容易与卤素发生加成反应，是制备邻二卤代烷的主要方法。 小结 烯烃亲电加成三类反应 卤素加成、质子酸加成、次卤酸加成 马尔科夫尼科夫规则 亲电加成反应通式 两类反应机理 三元环鎓离子中间体机理 碳正离子中间体机理 碳正离子重排 Thank You ！ * * * * 烯烃结构特征是含C=C双键，双键由一条σ键和一条π键组成。 C=C上电子的密度高，碳核对π电子吸引得不牢，易流动。受分子结构的影响，往往电荷不是均匀分布的。在外电场的作用下易极化。 1.与卤素反应 30~40℃ 3. 与次卤酸反应 2. 与质子酸反应 1. 与卤素反应 （1）在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在。 演示实验 （2） 不同卤素的反应活性规律： 氟反应激烈，不易控制；碘是可逆反应，平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2，且反应活性Cl2Br2。 1. 与卤素反应 （3）烯烃与溴反应得到的是反式加成产物： 0℃/CCl4 (S,S)-1,2-二溴环己烷 (R,R)-1,2-二溴环己烷