Q_FX SLP 0001-2019睡眠调节仪企业标准.pdf

. C06 Q/FX 合肥思立普医疗科技发展有限公司企业标准 Q/FX SLP 0001-2019 睡眠调节仪 2019-08-31发布 2019-09-01实施 合肥思立普医疗科技发展有限公司 发布 发布 Q/FX SLP 0001-2019 前 言 睡眠调节仪是本公司开发生产的新产品。该产品主要通过体感音乐振动，辅以音乐和/或语音，达 到改善睡眠障碍，提高睡眠质量，辅助调节睡眠的作用。为规范产品质量，特制本产品标准，作为该产 品备案、生产、销售及监督检验的依据。 本标准是按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1部分：标准的结构和编写》制定。本标准全面 贯彻GB 4706.1-2005 《家用和类似用途电器的 安全第1部分:通用要求》。 本标准由合肥思立普医疗科技发展有限公司提出并负责起草。 首次发布日期：2019年08月31日。 1 第 页 Q/FX SLP 0001-2019 睡眠调节仪 1 范围 本标准规定了睡眠调节仪的分类、要求、试验方法等要求。 本标准适用于合肥思立普医疗科技发展有限公司生产的睡眠调节仪。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB4706.1-2005 家用和类似用途电器的 安全第 1部分:通用要求 3 分类 3.1 电气分类 Ⅱ类设备。 3.2 型号命名 产品名称 型号 例： SLEEPING-#-## 流水号 （以01开始） 睡眠调节仪 应用场所代号 睡眠英文+ING 应用场所代号：公共场所——G,家庭 （包括个人）——J;公共场所、家庭均可 用的用 G，家庭用、公共场所不能用的用J。 2 第 页 Q/FX SLP 0001-2019 3.3 结构组成 睡眠调节仪由结构主体、控制系统等部分组成。 3.4 基本参数 a) 振动速度真有效值＜399mm/s; b) 振动位移＜4mm; c) 具有播放音乐和/或语音的功能，音量可调。 4 要求 4.1 正常工作条件 a) 环境温度：0℃～40℃； b) 相对湿度：≤80%； c) 大气压力：70kPa～106kPa；