高二化学：22 《芳香烃》精品课件.pptVIP

解析：溴苯可与苯互溶，而液溴也易溶于有机溶剂，粗溴苯是苯、溴苯和液溴的混合物，利用NaOH溶液与液溴反应可以把液溴除去，而溴苯与苯的沸点不同，可在干燥后用蒸馏的方法分离． 答案：B 要点二　烃的检验——————————————— 液溴 溴水 溴的四氯化 碳溶液 高锰酸钾 酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 液溴 溴水 溴的四氯化 碳溶液 高锰酸钾 酸性溶液 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 高锰酸钾 酸性溶液 溴的四氯化 碳溶液 溴水 液溴 苯的同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 氧化褪色 * * 芳　香　烃 掌握：苯的结构和性质． 认识：苯的同系物的组成、结构和性质． 知道：芳香烃的来源及其应用． 教学目标 [读教材·填要点] 1．苯的结构 分子式 实验式 结构式 结构简式 空间构型 或 平面形 C6H6 CH 　苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都在 ，6个碳原子构成一个 形，碳碳键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键． 同一平面内 正六边 2．苯的化学性质 反应 化学方程式 反应条件 燃烧 点燃 与液溴 溴化铁作催化剂 反应 化学方程式 反应条件 与浓硝酸 浓硫酸作催化剂、加热 与氢气 催化剂、加热 二、苯的同系物 1．概念 苯环上的氢原子被 取代的产物称为苯的同系物，如甲苯、乙苯(C8H10)、二甲苯(C8H10)等化合物都属于苯的同系物． 烷基 2．化学性质 (1)氧化反应 甲苯、二甲苯等苯的同系物能被高锰酸钾酸性溶液氧化，使高锰酸钾酸性溶液 ． (2)硝化反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应的化学方程式： 褪色 3．苯的同系物的同分异构体 C8H10苯的同系物的结构有： 、 、 、 三、芳香烃的来源及应用 1．来源 和 是获得芳香烃的主要来源． 2．应用 简单的芳香烃如苯、甲苯等是基本的化工原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等． 煤 石油 [先思考·再交流] 1．如何证明苯的分子结构不是单双键交替？ 分析：苯分子不是单、双键交替结构，可以从以下几个方面来证实． (1)苯分子是一个平面正六边形的结构，既然是正六边形，所以所有的碳碳键的键长都是相等的； (2)将苯加入到溴水中不会因反应而褪色； (3)将苯加入到高锰酸钾酸性溶液中时溶液不褪色； (4)如果苯分子为单、双键交替排列的结构，邻二氯取代物应有2种： .而事实上苯的邻二氯取代物只有1种，说明苯分子中的碳碳键是完全相同的．例如邻二甲苯只有一种． 答案：苯不能使溴的四氯化碳溶液和KMnO4酸性溶液退色，苯的邻位二元取代物只有一种，这几点都说明苯不是单双键交替的结构． 2．苯与混酸(浓HNO3与浓H2SO4) 反应制取硝基苯的实验步骤为： ①先将1.5 mL 浓硝酸注入大试 管中，再慢慢注入2 mL 浓硫酸， 并及时摇匀，冷却后，再加入 1 mL 苯，充分振荡； ②将大试管放入50℃～60℃的水浴中加热． 指出右图实验装置图中的错误． 分析：苯与混酸作用制取硝基苯的反应需要的反应温度是50℃～60℃，因此温度计的水银球应放在烧杯的水中，且上述实验装置中未垫石棉网加热，试管上部的玻璃导管太短，起不到冷凝回流的作用． 答案：错误有三处： ①温度计水银球未伸入烧杯的水中； ②试管上部玻璃导管太短，应换成较长玻璃导管； ④未垫石棉网加热． 3．如何鉴别苯和甲苯？ 分析：甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化，而苯不能． 答案：可用KMnO4酸性溶液来进行鉴别，使KMnO4酸性溶液退色的是甲苯． 4．用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢 原子，所得的芳香烃有多少种？ 分析：相对分子质量为43的烷基为—C3H7，其结构有两种：—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2，用它取代甲苯苯环上的一个氢原子(邻、间、对)所得产物的种数为2×3＝6种． 答案：6 要点一　溴苯的制取实验 ——————————— 实验 原理 实验装置 　 装置中的导管具有导气、 冷凝回流的作