《TruSeq基因型Ne参考指南》(1000000033138).PDF

TruSeq基因型Ne 参考指南 文档号1000000033138v00CHS ILLUMINA所有 2017年7月 仅供研究使用，不可用于诊断过程。 TruSeq基因型Ne参考指南 本文档及其内容归Illumina,Inc.及其附属公司（“Illumina”）所有，并且仅供其客户用于与本文档内所描述的产品用途 相关的合同用途，不得用于其他任何目的。在未获得Illumina的事先书面同意的情况下，不得出于任何目的使用或分发本 文档及其内容，和/或以其他任何方式对其进行传播、披露或复制。Illumina不通过本文档向第三方授权其任何专利、商 标、所有权或习惯法权利或类似权利。 本文档中的说明必须由具备资格且受过相关培训的人员严格且明确执行，以确保本文档中描述的产品能够获得适当且安全 的使用。在使用此类产品之前，相关人员必须通读并理解本文档中的所有内容。 未能完整阅读并明确遵守本文档中包含的所有说明可能会导致产品损坏、对用户或其他人员造成人身伤害以及对其他财产 造成损害。 对于由不当使用本文档中描述的产品（包括其部件或软件）引起的任何后果，ILLUMINA概不承担任何责任。 © 2017Illumina,Inc.保留所有权利。 Illumina、MiniSeq、MiSeq、Nextera、NextSeq、TruSeq和流动底部设计是Illumina,Inc.及/或其附属公司在美国 和/或其他国家/地区的注册商标或正在注册的商标。所有其他名称、徽标和其他商标均为其各自所有者的财产。 文档号1000000033138v00CHS ii 仅供研究使用，不可用于诊断过程。 目录 第1章概述 1 简介 1 DNA输入建议 1 更多资源 1 第2章操作流程 3 简介 3 提示和技巧 3 文库制备工作流程 5 DNA定量和稀释 6 杂交寡核苷酸库 7 去除未结合的寡核苷酸 9 延伸及连接结合的寡核苷酸 10 扩增文库 11 纯化文库 13 标准化文库 16