烃的衍生物知识点归纳.docxVIP

炷的衍生物 1.桂的衍生物 ［桂的衍生物的比较］ 类别 官能团 分子结构特点 分类 主要化学性质 卤 代 卤原子（一 X） 碳一卤键（C —X） 有极性，易断裂 氟桂、氯姪、漠桂; 一卤坯和多卤坯；③ 饱和卤坯、不炮和卤坯 和芳香卤烧 取代反应(水解反应)： r-x+h2o NaQH R-OH + HX 消去反应： R-CH2-CH2X + NaOH △ RCH = CH2 + NaX + H20 醇 均为疑基 （-0H） —0H在非苯环 碳原子上 ①脂肪醇（包括饱和醇、 不饱和醇）；②脂环醇（如 环己醇）③芳香醇（如苯 甲醇），④一元醇与多元 醇（如乙二醇、丙三醇） 取代反应： a.与Na等活泼金属反应；b.与HX反应，c.分 子间脱水；d.酯化反应 氧化反应： 催化剂r 2R-CH2OH + O2 △ 2R-CHO+2H2O 消去反应， 浓硫酸「 ch3ch2oh iwc ch2=h2 t + h2o 酚 -0H直接连在 苯环碳原上.酚 类中均含苯的结 构 一元酚、二元酚、三元 酚等 ①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取代 反应④显色反应 醛 醛基 (-CHO) 分子中含有醛基 的有机物 ①脂肪醛（饱和醛和不 饱和醛）；②芳香醛；③ 一元醛与多元醛 ①加成反应（与出加成又叫做还原反应）：R — cho+h2 啜、r-ch2oh ②氧化反应：a.银镜反应；b.红色沉淀反应： C.在一定条件下，彼空气氧化 竣酸 竣基 (-COOH) 分子中含有竣基 的有机物 ①脂肪酸与芳香酸；② 一元酸与多元酸；③饱 和竣酸与不饱和竣酸； ④低级脂肪酸与高级脂 肪酸 ①具有酸的通性；②酯化反应 竣 酸 酯 酯基 (-C-0-) 0 0 （R-C-O-Rj （R为桂基或H 原子，R只能 为婭基） ①饱和一元酯： CnH2n+ICOOCmH2m+l ②高级脂肪酸甘油酯③ 聚酯④环酯 水解反应： 稀h2so4 RCOOR + H20 水浴加热RCOOH + ROH RCOOR + NaOH 」二:.RCOONa + R*OH （酯在碱性条件下水解较完全）  2.有机反应的主要类型 反应类型 定义 举例（反应的化学方程式） 消去反应 有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分 子（如出0、HBr等）而生成不饱和（含双键或垒键）化 合物的反应 浓硫軌 C2H5OH 170乜 ch2 = h2 t + h2o 苯酚的显色反应 苯酚与含Fe”的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应 还原反应 有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应 CH = CH + H2 CH2 = H2 CH2 = H2+ H2 CH3CH3 R—CHO + H2 R-CH2OH 氧 化 反 应 燃烧或被空气 中的。2氧化 有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应 2CH3CH2OH + 02 2CH3CHO + 2H2O 催化剂、 2CH3CHO + 02 △ 2CH3COOH 银镜反应 CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag 1 + 3NH3 f + H20 红色沉淀反 应 CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O I + 2H2O 取 代 反 应 卤代婭的 水解反应 在NaOH水溶液的条件下，卤代坯与水作用，生成 醇和卤化氢的反应 r-ch2x + H2O^^RCH2OH + HX 酯化反应 酸（无机含氧酸或竣酸）与醇作用，生成酯和水的反 应 浓硫酸丁 RCOOH + RSOH △ RCOOCH2R + h2o 酯的水解反 应 在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的 反应 RCOOR + 出0 稀硫酸、RCOOH + ROH RCOOR + NaOH -* RCOONa + ROH 有机物的分离和提纯方法 ⑴有机物的分离与提纯的原则：分离是把混合物各组分经过化学变化而设法分开，得到混合前的物质.提纯是除去 物质屮混有的少量杂质. 加入试剂时，不容易引入新的杂质； 所用试剂最好只与杂质起反应，而不与所需提纯的物质起反应； 反应后的其他生成物必须和所需提纯的物质易分离； 有机物的分离与提纯不能用合成转化的方法. （2）常见有机物的分离、提纯方法： 洗气法.将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去.例如，除去气态烷烧中混有的气态烯怪（或烘炷），可将混合 气体通过盛有漠水的洗气瓶. 分液法.根据有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的差异，把两种相互混溶的有机物中的一种转变为可溶于 水的物质，另一种仍不溶于水，从而达到分离与提纯的冃的.a.若杂质易溶于水而被提纯物不溶于水，则直接加入 水后用力振荡，使杂质转入水层屮，用分液漏斗分离.b.若杂质与被提纯物都不溶于水，则先使杂质与某种试剂反 应，使其转化为易溶于水的物质后再分离. 蒸徭（分衢