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桂的衍生物
(1)?掌握各类有机物的官能团的特点,理解其官能团的特征反应,根据物质性质推断 分析其结构和类别。
⑴能使澳水、酸性KMnO4溶液褪色的官能团有: 、 、
⑵能与Na反应放岀出的官能团有: 、 o
⑶ 能与FeCh溶液作用显紫色;
⑷能与N^CO3溶液作用放出CO2气体官能团为: ;
(5) 与银氨溶液反应产生银镜,或与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液作用产生红色
沉淀;
(6) 与少量稀碱溶液混合,滴加酚酿,微热,使溶液红色变浅(酯水解
产生的酸和碱发生中和反应)。
注意:具体检验时操作有何要求,实验现彖如何?这些都是考查的重点。
⑵典型反应条件:
醇和卤代桂的消去反应的条件分别是 、
反应的条件为NaOH水溶液、
加热;
稀H2SO4/加热是 等反应的条件;浓H2SO4/加热是
等反应的条件;浓H2SO4/170°C又是 反应的条件。
上的取代 上的取代11C6H12O66nC + 5nH2O@R- OH
上的取代
上的取代
11C6H12O6
6nC + 5nH2O
@R- OH 与浓 H2SO4
分子内脱水成烯(消去)
分子间脱水成讎(取代)
fHCOOH+Cu(OH)2^*蓝色沉淀,少量溶解
⑦]HCOOH+Cu(OH)2先用漏a CU2O红色沉淀
I 后惡沸
⑧R-X 与 NaOH-
⑧R-X 与 NaOH-
⑨澳水或澳的
⑩比、催化剂?
⑶典型的衍变关系:
水解不饱和绘
水解
不饱和绘
⑷特定的量的变化:
TOC \o 1-5 \h \z 绘和卤素单质的取代反应,被取代的H和被消耗的X?之间的数量关系: ;
不饱和桂分子与H2、B『2、HC1等分子加成时,碳碳双键、碳碳三键与无机物分子个
数的关系 ;
含一OH有机物与Na反应时,一OH与H?个数的比关系: ;
一CH0与Ag或CU2。的物质的量关系: ;
⑤ rch2oh
⑤ rch2oh
RCHO
RCOOH ⑥ RCH2OH
+ CH3COOH
~浓 H2SO4
CH3COOCH2R
Mr(7)RC00H )MrMr-2 Mr+14+CH3CH2OH~浓
Mr
(7)RC00H
)
Mr
Mr-2 Mr+14
+CH3CH2OH
~浓 H2SO4
-RCOOCH2CH3
Mr+28
Mr
Mr+42
(酯基与牛成水分子个数的关系:
强化练习题
1、有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,且能与NaHCO?反应。其变化如图所示:
⑵试写出D发生银镜反应的方程式:
2、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含有甲基,把它们分 别进行下列实验以鉴别Z,其实验记录如下:
NaOH溶液
银氨溶液
新制 Cu(OH)2
金属钠
A
中和反应
溶解
产生氢气
B
有银镜
加热后有红色沉淀
产生氢气
C
水解反应
有银镜
加热后有红色沉淀
D
水解反应
则A、B、C、D的结构简式分别为A: , B , C
TOC \o 1-5 \h \z D o
3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCb溶液发生显色反应。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,英中一个取代基是竣基,则A的结构简式是
(2) 反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中①属于 反应,
②属于 反应。
(3) 反应③的化学方程式是 o
(4) 与A具有相同官能团(一COOH和一C00—)的A的同分异构体很多,请写出其中
三种邻位二取代苯的结构简式 , ,
4、下图屮A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应;C和D的 相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题:
(1) C分子中的官能团名称是 ;
化合物B不能发生的反应是 (填字母序号):
? ?
a加成反应b収代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应
(2) 反应②的化学方程式是
(3) 反应②实验屮加热的冃的是:
I
II
(4) A的结构简式是
(5)冋时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个。
? ?
I ?含有间二取代苯环结构 II.属于非芳香酸酯 IIL与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 -
5已知(注:R,艮为坯基)。A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能 得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产 品。A 能发生如图所示的变化。试回答
E能使漠水褪色不发生银镜反应合适的 冃还原剂H2/NiB
E
能使漠水褪色不发生银镜反应
合适的 冃还原剂
H2/Ni
B含有一个甲基
V消去—
一定条件
写出符合下述条件A的同分异构体的结构简式(各任写一种):
TOC \o 1-5 \h \z a.具有酸性 : b.能发生水解反应
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