中国生物医学工程学会理事会工作报告.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中国生物医学工程学会第八届理事会工作报告 尊敬的各位代表: 值此中国生物医学工程学会第九次全国会员代表大会召开 之际,我谨代表第八届理事会做工作报告,请会员代表大会予以 审议。 三年来工作回顾 中国生物医学工程学会自2012 年12月第八会员代表大会以 来,在中国科协的领导下,认真贯彻党的十八大会议、十八届五 中全会精神,深入学习实践科学发展观,团结广大会员和生物医 学工程科技工作者,努力为生物医学工程事业服务,为提高全民 健康素质服务,为生物医学工程科技工作者服务,不断加强自身 建设,各项工作取得了显著的成绩。2012 年和2015 年,学会连 续两届经中国科协严格审核,最终在申报优秀科技社团的 100 多个全国学会中,被评为“优秀科技社团三等奖”,并每个年度 获得奖补金额100 万元。 一、搭建多种类型学术交流平台,促进生物医学工程的学术繁荣 搭建各种类型的学术交流平台,促进新学术观点和技术创新 点的产生。三年来,学会共组办包括大型综合、前沿高端、新学 说新观点学术沙龙等各种类型学术会议 76 场,参与人数达到 19750 人。其中举办国际学术会议11 场,参会人数达到5200 人, 交流论文1726 篇。 2012 年成功承办由本领域三个权威的国际学术组织IUPESM、 IOMP和IFMBE 共同主办的“世界医学物理与生物医学工程大会”。 1 大会被称为本领域学术交流的“奥林匹克盛会”,来自82 个国家 和地区的近3000 名专家、学者参加会议。通过承办会议,强化 了与国际学术组织的联系,为日后学会领导当选IFMBE 和IUPESM 等国际学术组织职务奠定了重要基础。 经过多年的持续建设,中国生物医学工程联合学术年会、中 国心律学学术大会、中国人工器官学术年会、中国生物材料学术 会议等多个会议已成为学会最具影响力的品牌学术会议。 二、提出新的学术观点,引领生物医学工程学科发展 面向威胁人类健康、造成世界范围内沉重经济负担的慢性疾 病(癌症等)和亚健康问题,学会组织各方面专家不懈探索,组 织各类学术会议反复研讨,最终从部队战士快速适应高原环境从 而提高战斗力的成功实践得到启示,将钱学森系统科学思想与健 康医学相结合,系统地提出了“健康系统工程”的学科体系及基 于健康物联网实现健康系统工程目标的途径,为实现理论、技术 和产品的创新发展指明了方向。 在学会推动下,北京大学工学院于2013 年9 月率先成立了 健康系统工程研究所,目标是从健康系统科学的角度,针对挑战 现代医学模式的慢性病和亚健康问题,提出新思想、新方法、新 模式,在学术界和产业界产生了广泛而深远的影响,一批研究机 构如深圳医工所等和企业已开始聚焦相关技术和产品的研发。 学会积极参加中国科协的学科发展战略研究项目,近十年来 持续出版《生物医学工程学科发展报告》,并组织发布前沿学科、 最新技术发展报告21 项。 三、客观公正开展科技评价与奖励,激励生物医学工程科技创 2 新 完善学会的科技奖励体系,发挥激励科技创新作用。在不断 完善总会和分会各种奖励办法的基础上,学会新设立“黄家驷生 物医学工程奖”,实现了代表本领域最高科技奖励的突破,制定 了具有不同于政府奖励、具有学会特色的章程与评审办法,激励 本领域科技工作者开展原创性科学和技术研究,并取得突破性成 果。 发挥学术权威性作用,积极开展科技成果评价。学会制定了 作为第三方开展科技项目评价办法和实施细则,优选东软公司的 XCT 和新兴阳升公司的电子血压计等的项目成果鉴定工作,在生 物医学工程领域产生了良好的影响并被广泛认可,促进了先进技 术和产品的推广应用。 四、制定创新医疗器械审评专家咨询规范,确保国家新政落 地实施 创新医疗器械审评是生物医学工程科研创新成果转化为新 医疗器械产品并实现产业化的重要环节。创新医疗器械无法或很 难通过注册审评,长期被医疗器械产业界和创新医疗器械技术和 产品的研发者认为是阻碍医疗器械科技创新和产业发展的瓶颈 问题,产业界反映强烈,政府和学术界也特别关注。 国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2014 年2 月发布《创 新医疗器械特别审批程序》。这是我国历史上第一次

文档评论(0)

xiaozu + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档