《茶叶审评与检验-检验部分》9.实训四灰分含量检验.ppt

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茶叶审评与检验(检验部分) 实训四 茶叶灰分含量检验 相关概念-茶叶灰分 在规定条件下,茶叶经5 2 5 °C 士2 5 °C灼烧灰化后所得的残渣。 灰分是茶叶经高温烧灼后的残留无机物。无机物是指所有不含碳原子及碳原子键性质的物质。普洱茶中的无机物主要是由钾、磷酸、盐酸、石灰和粗纤维等构成。灰分超标意味着茶叶嫩度不够,即粗叶老梗过多。 茶树的纤维质主要来自于茶树的细胞壁和角质层,随着茶体细胞的老化,细胞壁会变得坚硬而缺少弹性。茶树和茶叶的生物寿命越长,灰分的含量越高。按普洱茶的国家标准灰分大于6.5%即视为不合格产品。检验方式是取样茶100g在高温下燃烧,当有机物燃烧后,剩余灰分的重量需少于6.5克。 灰分分为可溶灰分(即能够被水溶解的灰分)和不可溶灰分(即不能被水溶解的灰分)。若把茶叶拿来用火烧,在燃烬的灰分中会留下大量不能被水溶解的无机成分,其中50%是钾,15%是磷酸,其它是石灰、镁、铁、锰、苏打、碳素等。 无机物又分为大量元素和微量元素,微量元素为身体维系健康所必须,如铁、铜、锌、锰、碘、硼、硒等,这些元素的分子结构较紧密,不易被氧化,也不容易被吸收。 实验原理 试样经5 2 5 °C 士2 5 °C加热灼烧,分解有机物至恒量。 参考标准 GBT 8306-2013 茶 总灰分测定 (一)仪器和用具 实验室常规仪器及下列各项: 1、坩埚:瓷质、高型,容量30mL。 2、电热板。 3、高温电炉:525℃±25℃。 4、干燥器:内盛有效干燥剂。 5、坩埚钳。 6、分析大平:感量0.001g。 (二)测定步骤 1、取样 按GB/T 8302的规定。 2、试样制备 按GB/T 8303的规定 3、坩埚的准备 将洁净的坩埚置于525℃±25℃高温炉内,灼烧 1h,待炉温降至300℃左右时,取出坩埚,于干燥器内冷却至室温,称量(准确至0.001g)。 4、测定 (1)总灰分测定:称取混匀的磨碎试样2g(准确至0.001g)于坩埚内,在电热板上徐徐加热,使试样充分炭化至无烟。将坩埚移入525℃±25℃高温炉内,灼烧至无炭粒(不少于2h)。待炉温降至300℃左右时,取出坩埚,置于干燥器内冷却至室温,称量。再移入高温炉内以上述温度灼烧 1h,取出,冷却,称量。再移入高温炉内,灼烧30min,取出,冷却,称量。重复此操作,直至连续两次称量差不超过0.001g为止。以最小称量为准。 (2)水溶性灰分和水不溶性灰分测定:用 25mL热蒸馏水,将灰分从坩埚中洗入 100mL烧杯中。盖上玻璃表面皿,用文火加热至微沸(防溅!),趁热用无灰滤纸过滤,用热蒸馏水分次洗涤烧杯和滤纸上的残留物,直至滤液和洗液体积达150mL为止。将滤纸连同残留物移入原坩埚中,在沸水浴上小心地蒸去水分。移入高温炉内,以525℃±25℃灼烧至灰中无炭粒量(约 1h)。待炉温降至300℃左右时,取出坩埚,于干燥器内冷却至室温,称量。再移入高温炉内灼烧30min,取出坩埚,冷却并称量。重复此操作,直至连续两次称量差不超过0.001g为止,即为恒量。以最小称量为准。 (三)结果计算 1、计算方法 茶叶总灰分以干态质量分数表示,按式(1)计算: (1) 式中:M1——试样和坩埚灼烧后的质量,g; M2——坩埚的质量,g; M0——试样质量,g; m——试样干物质含量,%。 茶叶中水不溶性灰分,以干态质量分数表示,按式(2)计算: (2) 式中:M1——坩埚和水不溶性灰分的质量,g; M2——坩埚的质量,g; M0——试样的质量,g; m——试样干物质含量,%。

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