酶活力的计算公式.docVIP

固态发酵漆酶活性测定： 酶液制取：5g发酵样品以1:20（W/V）比例用蒸馏水悬浮，200 r/min摇3h，之后5000 r/min离心20min。（上清用0.45μm滤纸过滤，于-20℃保存滤液，取能整除的滤液体积用于漆酶活性测定。） 酶活反应体系3.0mL（2.3mL 0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液；pH=4.5 0.5mL粗酶液稀释液；0.2mL 1mmol/L的ABTS） 420nm处测定吸光值的变化。 此实验固态发酵漆酶活性计算公式： N：酶液稀释倍数 V总: 漆酶酶活测定反应体体系的终体积（mL） V 酶: 反应添加的酶液体积（mL） △OD420: t时间内反应液在420nm处吸光度的增加值 36000: 420nm处ABTS氧化态的摩尔吸光系数(L/mol·cm) T：反应时间（min） L为比色皿的直径（cm）。 100mL/(0.5mL×5g)：固态变成液态的稀释倍数  液态发酵漆酶活性测定： 酶活反应体系3.0mL（2.3mL 0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液；pH=4.5 0.5mL粗酶液稀释液；0.2mL 1mmol/L的ABTS） N：酶液稀释倍数 V总: 漆酶酶活测定反应体体系的终体积（mL） V 酶: 反应添加的酶液体积（mL） △OD420: t时间内反应液在