脑老化与神经系统退变性疾病.docVIP

198 基础医学与临床 　　 Basic Medical Sciences and Clinics 2002122 (3 较为理想的药物 。尼莫地平改善记忆功能的机理和 其强有效的钙拮抗作用有关 。 512 　 神经营养因子 神经营养因子 ( neurotrophic factors , NTFs 涉及 神经元的生长 、 分化以及凋亡 、 神经损伤与修复 、 神 经再生等等 。在衰老过程中 ,NTFs 对神经元的营养 [15 ] 保护功能可延缓神经元死亡 。离体和在体实验 均证明神经生长因子 ( NGF 、 睫状神经营养因子 ( CNTF 、 脑源性神经营养因子 ( BDNF 和胶质细胞 源性神经营养因子 ( G DNF 对特异性损伤 DA 能神 经元的毒素 MPP + 造成的 DA 能神经元损伤具有很 强的保护作用 ; 而在 PD 病人中脑黑质部位 ,NGF 、 BDNF 、 G DNF 的含量均明显降低 , 实验也证实在 PD 模型动物脑内 ,外源性地给予上述神经营养因子或 者促进它们的表达 ,可以延缓甚至逆转 PD 的进程 , 改善异常行为症状 。同样 ,许多实验事实支持 NGF 对中枢胆碱能神经元的营养作用 。NGF 能有效防止 模拟 AD 病变的动物基底前脑胆碱能神经元变性和 [30 ] 死亡 ,改善老年动物胆碱能功能 。由于神经生长 因子是大分子 ,难以通过血脑屏障 ,故当今尚不能用 于临床 ,但神经营养因子治疗的策略的最终实施无 疑会给 PD 和 AD 的防治带来了曙光 。 6　 结论与展望 综上所述 , 脑老化与神经系统退变性疾病虽然 是生理和病理两个范畴的概念 , 但在两者的表现形 式、 病变特征 、 生化改变和发病机制等方面都存在着 不同程度的相似之处 。这提示我们两者有着相同的 基础 ,脑老化可能是神经系统退变性变的最初级阶 段 ,AD 与 PD 也可能是在同一背景下的不同表现形 [1 ] 式 。AD 与 PD 相比 , 前者与脑老化在临床症状 、 病理改变和发病机制等方面更为接近 。目前对 AD 和 PD 的治疗大多只限于缓解症状 , 却无法阻止受 损伤的神经元继续退变 、 死亡 ,既然脑老化与神经系 统退变性疾病有着相同的病变基础 , 那么研究脑老 化在健康状况下是如何维持 “自稳” , 或机体在老化 过程中的自我补偿机制 , 有助于从根本上预防和治 疗神经系统退变性疾病的发生 。 参考文献 : [1 ] 梁希彬 , 罗涌 , 李丰桥 , 等 . 帕金森病与阿尔茨海默病 [J ] . 中国神经科学杂志 , 2000 , 16 : 276 - 278. [ 2 ] de la T orre JC. Critically attained threshold of cerebral hypoper2 fusion : the CATCH hypothesis of Alzheimer’ s pathogenesis[J ] . Neurobiology of Aging , 2000 , 21 : 331 - 342. [ 3 ] Almkvist O. Functional brain imaging as a looking 2glass into the degraded brain : reviewing evidence from Alzheimer disease in relation to normal aging [J ] . Acta Psychologica , 2000 , 105 : 255 - 277. [4 ] Minamoto H , Tachibana H , Sugita M , et al . Recognition memory in normal aging and Parkinson’ s disease : behavioral and electrophysiological measures [ J ] . Cognitive Brain Re2 search , 2001 , 11 : 23 - 32. [5 ] Rumny NJ . The aging eye and vision appliances[J ] . Ophthal2 mic and Physiological Optics , 1998 , 18 :191 - 196. [6 ] Ransmayr G, Faucheux B , Nowakowski C , et al . Age2related changes of neuronal counts in the human pedunculopontine nu 2 cleus[J ] . Neuroscience Letter