Q_KQSW 008-2019康奇暴血停企业标准.pdf

Q/KQSW 运城康奇生物科技有限公司企业标准 Q/KQSW 008-2019 康奇暴血停 2019—02—17发布 2019—02—17实施 运城康奇生物科技有限公司 发布 Q/KQSW 008-2019 前言 本标准按照GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写》给出的规则起 草。 本标准为首次发布。 本标准由运城康奇生物科技有限公司提出。 本标准起草单位：运城康奇生物科技有限公司。 本标准主要起草人：薛兵。 1 Q/KQSW 008-2019 康奇暴血停 1．范围 本标准规定了康奇暴血停的技术要求、试验方法、产品的检验和验收、以及标志、标签、 包装、贮运。 本标准适用于本公司生产的水处理剂康奇暴血停。 主要成分：辛硫磷、止血因子、抑菌因子、增效因子。 2 ．规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本标准。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 3 技术要求 3.1 外观: 本品为褐色液体，具有刺激性气味。 3.2 康奇暴血停应符合表 1的要求。 表1 项目指标 项目 指标 辛硫磷含量, /% ≥ 40.0 水分 , /% ≤ 0.6 乳液稳定性 （稀释200倍） 合格 4 试验方法 4.1 抽样 按GB/T1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， 最终抽样量应不少于200mL。 4.2 辛硫磷含量的测定 4.2.1 色谱条件 4.2.1.1 检测波长：254nm； 4.2.1.2 进样体积：5µl； 4.2.4.3 保留时间：8.6min； 4.2.2 测定步骤 4.2.2.1 标样溶液的制备 称取0.1g辛硫磷标样 （精确至0.0002g），置于50ml容量瓶中，用甲醇溶液溶解并稀释至 刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5ml于50ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀 4.2.4.2 试样溶液的制备 称取含辛硫磷0.1g的试样 （精确至0.0002g），置于50ml容量瓶中，用甲醇溶液溶解并稀 释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5ml于50ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀 4.2.4.3 测定 2 Q/KQSW 008-2019 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针辛硫磷峰面