《细胞培养基本方法》.pptVIP

细胞培养;一 原代培养（略）;二. 传 代 培 养;准备事项;换液;6.用吸管吸取3ml的PBS，打入培养瓶内。烧培养瓶口， 来回晃动PBS100次后到掉PBS。重复此操作一次。 7.拿出培养基瓶子，烧瓶口和镊子；用镊子将塞子取出， 烧瓶口（至少10圈）。 8.用吸管吸取5ml-8ml的培养基打入培养瓶内，烧瓶口， 镊子和盖子； 9.盖上盖子，倒置显微镜下观察，之后标明名称和日期， 酒精棉球擦瓶口和瓶身，放入培养箱内即可。 注意： 1.打开培养箱时尽量不要说话； 2.步骤9中培养瓶放入培养箱时，应把盖子拧开少许。 ;传代;;;冻存;;;;复苏;6. 烧瓶口，镊子和盖子；盖上盖子， 在倒置显微镜下观察。 7. 用酒精棉球擦瓶口及瓶身，放入培养箱内. 注意： 步骤2中，蒸馏水不要没过冻存管口 所有步骤结束过24小时后一定要换液；;MTT法;;;溶液的配制;PBS配制;RPMI1640培养基的配制：;消化液的配制;冻存液的配制;清洁液的配制;;噻唑蓝MTT液配制;其它溶液的配制;细胞计数;血清灭活;实验用品的洗涤;橡胶，塑料用品;玻璃器皿;dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049