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[ 应用纪要]
2
使用阿片类药物进行UPC 检测条件的系统方法开发
Jonathan P. Danaceau, Kenneth J. Fountain, 和 Erin E. Chambers
沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德市)
A P P L I C AT I O N B E N E F IT S 简介
■ 2 2
系统UPC 方法开发策略 超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™, UPC ™)是一
■ 反相色谱的备用选择 种创新型技术,它将UPLC® 的优势充分应用至超临界流体色谱(SFC)。
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UPC 是一种与UPLC正交的分析技术,可将具有高扩散系数的可再生“
■ 分析速度快
绿色”溶剂CO2与多种互补型固定相结合使用,用于解决常规LC或GC分
■ 出色的极性分析物保留性能 2
析遇到的众多分离难题。由于多数分析化学家们对UPC 缺乏足够的认
2
■ “绿色”流动相 识,因此有必要为UPC 方法的开发和优化提供直接的开发策略。本文
2 2
将UPC 应用于一组天然和合成阿片类药物的分析,演示UPC 方法的开
发过程。这些化合物代表一类重要的临床药物。其相关应用包括实
验室药品检测、疼痛管理监测和药物治疗方案的合规性。除大约25
年前出版的一份报告外,1 我们未曾发现应用SFC分析阿片类药物的
2
任何报道。因此,我们决定通过分析这类重要化合物来评估UPC 的实
用性。
本应用纪要重点突出了4种不同市售固定相结合4种不同有机辅助溶
剂的系统性方法开发策略,该策略可快速确定方法开发的最优初始
条件。经过初期筛选,最终通过直接快速的方法优化建立了一种针
对19种天然、半合成和合成阿片类药物及其相关药物的分析方法,
该方法可用于疼痛管理、成瘾治疗和药物滥用监测
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