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第六节 脊髓和椎管内疾病MR诊断 ;正常脊柱的扫描系列及表现;;Sag-T2WI,矢状位T2加权序列上,骨皮质、韧带呈低信号,骨髓呈中等偏高信号,椎间盘(髓核及内纤维环的信号较外纤维环高)呈中等信号,信号强度高于椎体,蛛网膜下腔、脂肪呈高信号,本序列对于椎间盘、脊髓病变的显示很大的有优势,是临床最常用的序列。;;Ax-T2WI,轴位T2加权序列上。本序列在椎间盘病变及椎管内占位病变定位上有很大的优势。;STIR(Fs T2WI)脂肪抑制T2加权,主要用于观察椎体病变 ;椎管内肿瘤的分类
髓内肿瘤 室管膜瘤 星形细胞瘤
髓外硬膜内肿瘤 神经鞘瘤 脊膜瘤
硬膜外肿瘤 转移瘤 淋巴瘤; 脊柱和椎管内肿瘤;;一 室管膜瘤MR诊断
(一) 概述
室管膜瘤为最常见的髓内肿瘤,占髓内肿
瘤的55~65%,常见于20~60岁,男性居多。
起病缓慢,疼痛为最常见的首发症状,逐渐
出现肿瘤以上节段的运动障碍和感觉异常,
表现为肢体无力,肌肉萎缩甚至截瘫等。
;一 室管膜瘤MR诊断
(一) 概述
病理:室管膜瘤发生于脊髓中央以及脊髓终丝
的室管膜细胞,可发生于脊髓各段,以脊髓两端
为多,好发部位是腰骶段、脊髓圆锥和终丝。绝大多数为良性,仅少部分为恶性,呈膨胀性生长造成对邻近脊髓组织的压迫,骶尾部肿瘤可沿终丝进入神经孔向髓外和硬膜外生长,而此处已无脊髓组织,故有时判断肿瘤位于髓内或髓外十分困难。;组织学上可分为乳头型、粘液乳头型、上皮型、多细胞型和混合型等。其中终丝室管膜瘤以粘液乳头型多见,而颈髓室管膜瘤多为多细胞型。镜下可见瘤内间质少,血管为其主要支架,有时可见血管内皮细胞增生,增生的细胞可将血管堵塞,引起部分瘤组织变性。
室管膜瘤的血供极为丰富,容易出血,出血灶多位于肿瘤边缘,易引起蛛网膜下腔出血。钙化非常少见。
发生种植转移及脊髓空洞形成是室管膜瘤较具特征性的改变,约45%患者伴有继发的脊髓空洞。
;一 室管膜瘤MR诊断
(二) MRI诊断
1 室管膜瘤可发生于脊髓任何部位,且累及几个节段
2 室管膜瘤常由实性和囊性部分组成
3 实性部分在T1WI上呈低信号,在T2WI上呈较高信号。
4 肿瘤周围常有水肿,平扫所见异常信号大于肿瘤实际大小
5 增强扫描肿瘤实性部分有明显强化
6 囊性部分由肿瘤坏死液化和脊髓继发性空洞两部
分组成,脊髓继发空洞则表现为CSF样信号强度。
;;与星形细胞瘤的鉴别;二 星形细胞瘤MR诊断
(一) 概述
星形细胞瘤占髓内肿瘤的25%,常发生在20~50
岁之间,男性稍多。发病部位以胸颈段最多(占
75%),肿瘤往往累及多个脊髓节段,甚至可累及
脊髓全长。
病理:肿瘤起于脊髓星形细胞,呈膨胀性或浸润性
生长,与正常脊髓无明显分解,肿瘤可发生囊变形
成空洞(占38%),空洞可向上延伸至延髓。脊髓
星形细胞瘤恶性程度低于脑内,76%为Ⅰ~Ⅱ级,
但其恶 性程度与肿瘤范围不成比例。;二 星形细胞瘤MR诊断
(二) MRI诊断
脊髓呈梭形增粗,肿瘤由实性和囊性部分构成两端脊髓内常并发脊髓空洞
在T1WI上病变区呈等或低信号,在T2WI上 呈高信号,肿瘤内常出现较小、多发、偏中心分布的囊变区信号不均匀,呈T1WI更低信号和T2WI更高信号。
增强扫描肿瘤呈结节状不均匀强化,并有延迟增强现象,有时可呈连续性多个节段增强
;颈段脊髓内星形细胞瘤 ;颈段脊髓内星形细胞瘤;颈段脊髓内星形细胞瘤--增强扫描;颈段脊髓内星形细胞瘤 --增强扫描 ;; 血管母细胞瘤;MRI表现; 髓外硬膜下肿瘤;;三 神经鞘瘤MR诊断
(一) 概述
神经鞘瘤(又称雪旺氏细胞瘤)起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,为最常见的椎管内髓外硬膜内肿瘤,占椎管内肿瘤的29%,可发生于椎管内任何节段,以颈胸段最多。
病理:肿瘤呈圆形,卵圆形或分叶状,常单发,少数可多发,常累及神经后根,故90%的神经鞘瘤位于椎管后外侧,肿瘤直径通常仅几厘米,有时较大易发生囊变,甚至出血。部分肿瘤可沿神经孔生椎管外而呈哑铃状。由于肿瘤生长缓慢,脊髓长期受压,常有明显压迹,甚至呈扁条状,伴 有水肿软化等。; 三 神经鞘瘤MR诊断
(二) MRI诊断
1 神经鞘瘤可发生于椎管内任何节段,常位于椎管
后外侧
2 神经鞘瘤呈圆形或卵圆形,有包膜,与脊髓间界限
清楚,邻近脊髓与硬膜囊受压变形移位
3
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