2018-2019年高三专题综合训练 有机化学大题（11月第二周).docVIP

2018-2019学年高三专题综合训练有机化学大题（小练系列每天更新) 1．化合物环丁基甲酸(H)是一种应用广泛的有机物，合成化合物H的路线如图： (1)A属于烯烃，其结构简式为______________，由A→B的反应类型是___________。 (2)D中官能团的名称是_________________，由D→E的反应类型是________________。 (3)E的名称是_______________。 (4)写出F与NaOH溶液反应的化学方程式_______________________。 (5)M是G的同分异构体，且满足以下条件：①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②1mol M与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体；③核磁共振氢谱为2组峰；则M的结构简式为(不考虑立体异构，只写一种)________________，N是比M少一个碳原子的同系物，则N的同分异构体有_________种。 (6)参照上述合成路线，以和化合物E为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线________________________________。 【答案】CH2＝CHCH3 取代反应 羧基 酯化反应(取代反应) 丙二酸二乙酯 +2NaOH +2 C2H5OH (CH3)2C=C(COOH)2 或HOOC(CH3)C=C(CH3)COOH 5 2．是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物C以及抗肿瘤药物G。 已知： (1)A含有的官能团名称是______________。 (2)D→E的反应类型是_____________________。 (3)E的分子式是____________；F的结构简式是_________________。 (4)B→C的化学方程式为________________________________________。 (5)W是B的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，W共有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___________。 (6)设计由甲苯和为原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)______。 【答案】碳碳双键、酯基 酯化反应（取代反应） C11H10O3 nCH3OOCH2CH2COOCH3+nHOCH2CH2OH+(2n-1)CH3OH 9 3．白头翁素具有显著的抗菌作用，其合成路线如图所示： 已知： ①RCH2BrRCH=CHR’ ②2RCH=CHR’ （以上R、R’代表氢、烷基） (1)白头翁素的分子式为____。 (2)试剂a为______，E→F的反应类型为________。 (3)F的结构简式为_________。 (4)C中含有的官能团名称为________。 (5) A→B反应的化学方程式为_________。 (6)F与足量氢气加成得到G，G有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类有____种。 (7)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成的路线为____（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 【答案】C10H8O4 浓硫酸 消去反应 羧基、羟基、碳碳双键 +H2O 8 第一种路线： 第二种路线：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2=CH-CH=CH2CH3CH=CHCH3 4．目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯（A）和有机物C（C7H6O3）为原料合成液晶显示器材料（F）的主要流程： （1）化合物C的结构简式为_____。B的官能团名称_____。 （2）上述转化过程中属于取代反应的有______（填反应序号）。 （3）写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式_________。 （4）下列关于化合物D的说法正确的是_____（填字母）。 a.属于酯类化合物 b.1molD最多能与4molH2发生加成反应 c.一定条件下发生加聚反应 d.核磁共振氢谱有5组峰 （5）写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式______。 ①苯环上一溴代物只有2种 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基 （6）请参照上述制备流程，写出以有机物C和乙烯为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）_______。 【答案】 碳碳双键、溴原子 ①②③④ CH2=CH-CH2Br+NaOH→△ CH2=CH-CH2OH+NaBr bc 5．缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成