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文件控制程序 1. 目的 文件控制程序的目的是確保有效地控制 SGW 環境 , 質量 ,3C,Ethics 与 WEEERoHS體系 (以下統稱為綜合管理 体系 中正式使用的文件的出版,修改,分發和保管。以保證文件使用者使用的是最新有效版本。 2. 範圍 本操作規程用於 綜合管理体系 中的全部文件,包括 : 2.1 綜合管理体系 文件 :包括環境 /質量手冊,公司操作規程及有關的表格。 2.2 合同文件:包括由客戶規定的所有指標和要求及其修定。 2.3 技術參考文件:包括國際 /國家技術標准,法規要求及在實踐和工作中的公共技術要求。 2.4 質量計劃文件和資料:包括產品規格文件,原材料規格及工作指引。 2.5 選擇性的行政文件:包括與 SGW 綜合管理体系 無直接影響的文件,如 “ 以供參考文件 ” 。 3. 規程提要 本規程可以概括成以下幾個步驟: 3.1 確立文件控制中心。 3.2 確定需要受控的文件及文件的控制形式。 3.3 使用適當的控制形式分發及審批受控文件。 3.4 審批並批准修訂的文件 /表格。 3.5 處理作廢的文件。 3.6 更新文件的受控狀況。 4. 輸入 更多免费资料下载请进:好好学习社区 4.1 綜合管理体系 文件。 4.2 合同文件。 4.3 技術參考性文件。 4.4 質量計劃文件和資料。 4.5 行政文件。 5. 輸出 5.1 發出的文件按適當的方式進行控制。 6. 職責 6.1 文件控制中心 6.1.1 明確文件控制要求及各類文件的控制方法。 6.1.2 接收受控制文件,確保: 1. 文件內容清晰清楚。 2. 任何分發 /修訂的文件需要有生效日期。 3. 必要時,由原分發 /評審部門驗証和審批。 6.1.3 依據控制規程分發文件。 6.1.4 需要時,對文件進行修訂或重新分發。 6.1.5向文件擁有者提供有關使用新 /修訂文件的指引。 6.16 向文件擁有者提供有關對作廢文件處理的指引。 7. 技能要求 更多免费资料下载请进:好好学习社区 7.1 文件控制中心 7.1.1 ISO9001:2000﹐ 14001:2004,Ethics,3C和 WEEERoHS標准對 文件控制要求。 7.1.2 SGW 綜合管理体系 文件。 8. 流程圖 本規程之操作任務順序及流程由下頁流程圖說明。有關主程序內的執行要點及指引及補充補充資料詳見第 9節工作指引。 更多免费资料下载请进:好好学习社区 更多免费资料下载请进:好好学习社区 更多免费资料下载请进: 好好学习社区 IECQ-HSPM QC080000内审员培训 IECQ-HSPM QC080000内审员培训 下载报名表 内训调查表 【课程描述】 欧盟指令 RoHS (2002/95/EC 要求所有电子电器行业生产商必须证明 /申明产品符合指令的要求; IECQ 委员会正式公布 的 IECQ-HSPM QC080000为 ROHS 和其他危害物质管理提供了最好的解决方案。针对有害物质进行系统化的管理,将绿色生产融入企业, 从而防范因 RoHS WEEE测试带来潜在的风险,避免业务和市场损失。 【课程帮助】 如果你想对本课程有更深入的了解,请参考 德信诚 ROHS 及 QC080000内审员相关资料手册 【课程对象】 企业管理人员、从事产品设计、采购、生产、质量管理工作的人员、在 QC080000过程中承担内部审核工作的人员、有志于从事有害 物质管理工作的人员。 【课程大纲】 第一部分:QC080000标准的产生背景 1、 IECQ 危害物质过程管理简介; 2、 EIA/ECCB-954(电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求介绍; 3、 QC080000标准的产生和发展; 4、客户对电子电气制造商依据 QC080000标准建立 HSPM 危害物质管理体系的要求。 第二部分:QC080000危害物质管理体系的建立 1、欧盟 RoHS 指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款; 2、 QC080000标准讲解(用案例进行剖析 3、 HSF 方针和目标的建立 4、如何在 ISO9001:2000体系的基础上建立 HSPM 危害物质管理体系 5、依据 QC080000标准建立 HSPM 危害物质管理体系的流程 6、 HSPM 危害物质管理体系建立的重点和难点 第三部分:QC080000内部审核 1、开展 QC080000内部审核的准备工作 2、 QC080000审核计划的制定、检查表的制作 3、现场审核的流程、技巧及沟通方法 4、追溯性的内部审核技巧和方法 5、 QC080000内部审核现场演练 ◆QC080000内部审核员培训资格考试 工作指引 01-01 委任 DCCA 董事長 董事長審批 SGW 適當的單位進行分發受控文件, 這些單位