安全件审核案例解析.pptVIP

过程与检验 供应商应进行过程的鉴定和过程的审核，过程鉴定是有别于过程审核 过程审核应针对的是相关零件的全过程 过程与检验（最终检验） 企业根据监控计划建立最终检验和试验程序 。 在所有的检查活动令人满意的方式完成之前，产品不能发送 核实预计的上游检验已实施。 核实监控计划的运行情况，不强制进行产品检验。 检验可以通过调研来执行 。 确定负责发货前的产品接收的人员。 过程与检验（产品审核） 企业对成品或生产过程中的产品定期审核，并进行功能和耐久性试验及实验室试验。在监控计划中确定审核的最低频次。企业通过各项指标，能够长期证实其交付产品的质量水平。 将检验和试验结果记录下来。 每年应有一次全尺寸得到检验。 如果检验和试验设备为多功能通用设备，要建立设备使用计划。 过程与检验（产品审核） 产品审核后应记录和分析抽样检查结果，并采取适宜的措施: 针对产品采取纠正措施 针对工序（过程）采取预防或持续改进措施 重新考虑工序(过程)或必要时产品的设计，尤其是针对批量生产耐久性问题 程过与检验（设备维护） 企业有预防性维修计划 ，并对计划的实施情况进行了跟踪。 维修文件是否包括: - 图纸、示意图、明细表； - 故障检测方法和维修工艺； - 备件和易损件清单；特别是涉及安全项加工的设备； - 检修资料； - 设备设施维修记录卡； - 各维修级别的操作清单； 过程与检验（设备维护） 有带有设备起用日期、改造日期、修理日期、生产零件数量等资料的设备寿命跟踪卡 每台设备设施维修工艺卡的存在 每次重大维修之后，必须对设备设施能力进行核实（首件检查是不够的） ，同样涉及检查，测量和试验设备设施。 测量设备的检定 Q631000的要求： 供应商制订符合客户要求的程序文件，规定在生产各阶段对产品及过程的检测设备进行检定。 溯源性：测量结果或标准器的特性，通过连续的比较链，使得能够与有关的计量标准（通常是国际或国家的计量标准）联系起来。 一个实验室被称作授权代理的，如果它是被同意或是授予权利的。 测量设备的检定 是否有一份对每台设备独立标识并按类划分(长度，表面粗糙度，压力等)保持有效的设备台帐 测量设备是否与国家测量链相链 与校准链相连接的证据 若检验、测量、试验或标定活动是外委完成的，采取的防范措施是否与厂内的相同 委托其它机构进行校准或检验的证据 Ancienne démarche 新步骤Nouvelle démarche 初始样件 échantillons InitiauxE.I. 通过审核的产品 Produit Qualifié R.O. DFE 申报审核结果Prononcé de la qualification 产品审核 结果的提交Prestation de qualification du produit 批准正式 生产Top avant série 批准上线预批量 Top PRS EL Top RO Top EO / SRU 产品审核最晚应在上线预批量 （PRS EL）的纹理件上完成 La qualification du produit intervient au plus tard pour la PRS EL notamment pour les pièces grainées 产 品 审 核 的 时 间 定 位 Positionnement dans le temps de la Qualification du produit - 95 s - 75 70 s -38 s - 12 s 0 + 12 s + 24 s J 2 J 3 J 4 J5 J 7 批准爬产Top montée en cadence J6 ADLC 产品审核的验审 Acceptation de la qualification du produit LNC 爬产完毕 Fin montée en cadence DML 工 序 审 核 的 时 间 定 位 Positionnement