气相色谱仪进样量与进样技术(课件).pptVIP

气相色谱仪进样量与进样技术(课件).ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
情境六:气相色谱对微量组分分析 任务五:分离操作条件的选择 知识点:气相色谱仪进样量与进样技术 课程:仪器分析 1、进样量 在进行气相色谱分析时,进样量要适当。 若进样量过大,所得到的色谱峰峰形不对称程度增加,峰变宽,分离度变小,保留值发生变化,峰高峰面积与进样量不成线性关系,无法定量。 ? 气相色谱仪进样量与进样技术 若进样量太小,又会因检测器灵敏度不够,不能检出。色谱柱最大允许进样量可以通过实验确定。 方法是:其它实验条件不变,仅逐渐加大进样量,直至所出的峰的半峰宽变宽或保留值改变时,此进样量就是最大允许进样量。 ? 气相色谱仪进样量与进样技术 2、进样技术 进样时,要求速度快,这样可以使样品在气化室气化后随载气以浓缩状态进入柱内,而不被载气所稀释,因而峰的原始宽度就窄,有利于分离。 ? 气相色谱仪进样量与进样技术 反之若进样缓慢,样品气化后被载气稀释,使峰形变宽,并且不对称,既不利于分离也不利于定量。 ? 气相色谱仪进样量与进样技术

文档评论(0)

44488569 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5101121231000003

1亿VIP精品文档

相关文档