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活性亚甲基化合物α-位C-酰化 本次课标题:活性亚甲基化合物α-位C-酰化 授课班级 上课 时间 周 月 日 第 节 上课 地点 周 月 日 第 节 授课内容 酰化剂特点 反应的影响因素 反应的应用 教学 目标 能力目标 知识目标 素质目标 催化剂特点 酯化反应的影响因素 反应的应用 安全意识、环保意识、团队合作精神、严格遵 重点 难点 催化剂的特点 酰化反应的影响因素 反应的应用 采取视频录像及实训室现场教学的方法。 参考 资料 《药物合成过程及操作技术》校本教材 《药物合成技术》 李丽娟 化学工业出版社 《化学制药技术综合实训》 于淑萍 化学工业出版社 教学 环境 理实一体化教室 教学 方法 1．本课程为职业技术课程，既包含合成反应的基本原理又包括专业技能训练。技能训练又有小试开发相关技能，也包含车间岗位的顶岗实习。 2．本课程教学突出“教、学、做”一体化，即在动手实践中，学会基本技能和关键的控制技术。 课后反思  教学内容 备 注 活性亚甲基化合物α-位C-酰化 活性亚甲基上的氢原子具有一定的酸性，在强碱作用下，可以在活性亚甲基的碳原子上引入酰基，得到β-二酮、β-酮酸酯等类化合物。其过程如下： 式中X、Y为吸电子取代基，如：—CORˊ、—COORˊ、—CN、—NO2等。由于产物中含有三个活性基团，很容易分解其中的一个或两个而实现官能团之间的转化。因此，本反应在药物合成中的应用十分广泛。 （1）反应条件 活性亚甲基的C-酰化比C-烃化难，所以常用强碱（如NaOR、NaH、NaNH2等）作催化剂，还可用镁在乙醇中（加少量的CCl4为活化剂）与活性亚甲基化合物反应，生成乙氧基镁盐[EtOMg+C—H(COOEt)2]。它在苯、乙醚等溶剂中有较好的溶解度，并能顺利地与酰化剂反应。 常用酰氯与酸酐为酰化试剂，羧酸、酰基咪唑等也有应用。反应中为避免酰化剂被溶剂所分解，常用乙醚、四氢呋喃、DMF、DMSO等惰性溶剂。 （2）应用 利用此反应在活性亚甲基上引入酰基，再经适当的转化，可以制备β-二酮、β-酮酸酯、结构特殊的酮等类化合物。如乙酰乙酸乙酯与酰氯作用得二酰基取代的乙酸酯，如果将此二酸酯在水溶液中加热回流，可选择性地脱去乙氧羰基，得1，3-二酮；如果在氯化铵水溶液中反应，则可使含碳少的酰基（通常是乙酰基）被选择性地脱去，得β-酮酸酯。 利用这个方法，可由丙二酸酯制备α-酰基取代的丙二酸酯，这类化合物在酸性条件下不稳定，加热易脱羧。利用此性质，可以制备用其他方法不易制得的酮类化合物。 还可以用羧酸在氰代磷酸二乙酯（DEPC）存在下直接对活性亚甲基进行酰化，条件温和，收率高，可得较好的效果。其原因是中间生成了混合酸酐。