QS9000要素剖析概述.ppt

QS-9000第三版 ; 第一部分： 以ISO9000为基础的要求;ISO9000：1994二十条要素;二十条要素;二十条要素;ISO9000：1994二十条要求;4.1 管理职责;管理职责;管理职责;4.1.1 质量方针;质量方针;4.1.2 组织;4.1.2.1 职责和权限;职责和权限;4.1.2.2 资源;4.1.2.3 管理者代表;*4.1.2.4 组织接口;*4.1.2.5 管理者信息;4.1.3 管理评审;管理职责: 管理评审;;;4.2 质量体系;4.2.1 总则;4.2.2 质量体系程序;4.2.3 质量策划;质量体系:质量策划;质量体系:质量策划;4.3 合同评审;4.3.1 总则;4.3.2 评审;合同评审:评审;4.3.3 合同的修订;4.3.4 记录;4.4 设计控制;4.4.1 总则;4.4.2 设计和开发的策划;4.4.3 组织和技术接口;4.4.4 设计输入;4.4.5 设计输出;4.4.6 设计评审;4.4.7 设计验证;4.4.8 设计确认;4.4.9 设计更改;4.5 文件和资料控制;4.5.1 总则;4.5.2 文件和资料的批准与发布;4.5.3 文件和资料的更改;4.6 采购;4.6.1 总则;4.6.2 分承包方的评价;采购: 分承包方的评价;4.6.3 采购资料;4.6.4 采购产品的验证;4.7 顾客提供产品的控制;顾客提供产品的控制;4.8 产品标识和可追溯性;产品标识和可追溯性;4.9 过程控制;4.9.1 过程控制的要求和内容;过程控制: 过程控制的要求和内容;过程控制: 过程控制的要求和内容;4.10 检验和试验;4.10.1 总则;4.10.2 进货检验和试验;4.10.3 过程检验和试验;4.10.4 最终检验和试验;4.10.5 检验和试验记录;4.11 检验、测量和试验设备的控制;4.11.1 总则;4.11.2 控制程序;检验、测量和试验设备的控制: 控制程序;检验、测量和试验设备的控制: 控制程序;4.12 检验和试验状态;4.12.1;检验和试验状态;4.13 不合格品的控制;4.13.1 总则;4.13.2 不合格品的评审和处置;不合格品的控制-不合格品的评审和处置;4.14 纠正和预防措施;4.14.1 总则;纠正和预防措施-总则;4.14.2 纠正措施;4.14.3 预防措施;4.14.4 原因;4.15 搬运、贮存、包装、防护和交付;4.15.1 总则;4.15.2 搬运;4.15.3 贮存;4.15.4 包装;4.15.5 防护;4.15.6 交付;4.16 质量记录的控制;质量记录的控制;质量记录的控制;4.17 内部质量审核;内部质量审核;内部质量审核;内部质量审核;内部质量审核;4.18 培训;培训;培训;4.19 服务;服务;服务;4.20 统计技术;4.20.1 确定需求;4.20.2 程序;第Ⅱ部分：顾客特殊要求