专题复习 粒子浓度关系判断.ppt

一、熟悉两大理论，构建思维基点 1.电离理论 (1)弱电解质的电离是微弱的，电离产生的微粒都非常少，同时还要考虑水的电离，如氨水溶液中：NH3·H2O、NH 、OH－浓度的大小关系是c(NH3·H2O)c(OH－)c(NH )。 (2)多元弱酸的电离是分步进行的，其主要是第一级电离(第一步电离程度远大于第二步电离)。如在H2S溶液中：H2S、HS－、S2－、H＋的浓度大小关系是c(H2S)c(H＋)c(HS－)c(S2－)。 2.水解理论 (1)弱电解质离子的水解损失是微量的(双水解除外)，但由于水的电离，故水解后酸性溶液中c(H＋)或碱性溶液中c(OH－)总是大于水解产生的弱电解质溶液的浓度。如NH4Cl溶液中：NH 、Cl－、NH3·H2O、H＋的浓度大小关系是c(Cl－) c(NH )c(H＋)c(NH3·H2O)。 二、把握三种守恒，明确等量关系 1.电荷守恒规律 电解质溶液中，无论存在多少种离子，溶液都是呈电中性，即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。 2.物料守恒规律 电解质溶液中，由于某些离子能够水解，离子种类增多，但元素总是守恒的。如K2S溶液中S2－、HS－都能水解，故S元素以S2－、HS－、H2S三种形式存在，它们之间有如下守恒关系：c(K＋)＝2c(S2－)＋2c(HS－)＋2c(H2S)。 3.质子守恒规律 如Na2S水溶液中的质子转移作用图示如下： 由图可得Na2S水溶液中质子守恒式可表示：c(H3O＋)＋2c(H2S)＋c(HS－)＝c(OH－)或c(H＋)＋2c(H2S)＋c(HS－)＝c(OH－)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。 三、理清一条思路，掌握分析方法 四、典例导悟，分类突破 (一)粒子种类的判断 例1　(1)NaHCO3溶液中_________________________。 (2)Na2CO3溶液中_______________________________。 (3)NaHCO3和Na2CO3的溶液中____________________。 (4)向NaOH溶液中通入CO2气体(任意量)____________。 答案　(1)(2)(3)(4)粒子种类都是 (二)单一溶液中离子浓度的关系 例2　0.1 mol·L－1的NaHCO3溶液中各离子浓度的关系 ①大小关系_____________________________________。 ②物料守恒_____________________________________。 ③电荷守恒_________________________________________。 ④质子守恒___________________________________。 例3　0.1 mol·L－1的Na2CO3溶液中各离子浓度的关系 ①大小关系________________________________________。 ②物料守恒________________________________________。 ③电荷守恒_________________________________________。 ④质子守恒___________________________________。 反思归纳 1.比较时紧扣两个微弱 (1)弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的，且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。 (2)弱酸根离子或弱碱根离子的水解是微弱的，但水的电离程度远远小于盐的水解程度。 2.(1)酸式盐溶液的酸碱性主要取决于酸式盐中酸式酸根离子的电离能力和水解能力哪一个更强，如NaHCO3溶液中 的水解能力大于其电离能力，故溶液显碱性。 (2)多元弱酸的强碱正盐溶液：弱酸根离子水解以第一步为主。例如，硫化钠溶液中：c(Na＋)c(S2－)c(OH－)c(HS－) c(H＋)。 3.质子守恒式可以由电荷守恒式和物料守恒式推导出来。以KHS溶液为例，电荷守恒式为c(K＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(HS－)＋2c(S2－)①，物料守恒式为c(K＋)＝c(HS－)＋c(S2－)＋c(H2S)②，由①－②得质子守恒式，消去没有参与变化的K＋等。 4.规避等量关系中的2个易失分点 (1)电荷守恒式中不只是各离子浓度的简单相加。如2c(CO )的系数2代表一个CO 带2个负电荷，不可漏掉。 (2)物料守恒式中，离子浓度系数不能漏写或颠倒。如Na2S溶液中的物料守恒式中，“2”表示c(Na＋)是溶液中各种硫元素存在形式的硫原子总浓度的2倍。 (三)酸、碱中和型离子浓度的关系 例4　比较下列几种溶液混合后各离子浓度的大小。 (1)CH3COOH和NaOH等浓度等体积混合，离子浓度大