红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman).ppt

3.5.14 胺与胺盐 胺有υNH、δNH和υC-N特征吸收带 。 （1）伯胺的吸收带 (a) υNH 3500~3250cm-1(m)，有二个吸收带，有时因缔合形成多个 吸收带。 (b) 1650~1570cm-1(m~s) (c) 900~650cm-1(m.b) （d)υC-N 脂肪族胺在1250~1020cm-1(m~w)， 芳香胺在1360~1250cm-1(S) * ppt课件 （2）仲胺的吸收带 (a) υNH 3500~3300cm-1(m)一个吸收带。 (b) 1650~15l5cm-1(w~m)，常看不到此吸收。 (c) 750~700cm-1(m~s) (d)υC-N同伯胺。 3）叔胺:无NH基团吸收， 只有υC-N吸收。 * ppt课件 正丙胺的红外光谱图 3369、3291为υNH，1072是υC-N ,1607是 * ppt课件 Ph-CH2NH-Ph的红外光谱 υNH在3419cm-1, υC-N 1329cm-1 * ppt课件 3.5.15 硝基化合物 (1) 有两个很强的吸收带，分别为 和 。 脂肪族中， 1565~1545cm-1； 1385~1350cm-1 芳香族中: 1550~1500cm-1， 1365~1290cm-1 （2） 受共轭基团的影响较大，对位有给电子取代基的芳香族硝基化合物的 较低。 如p-NH2-Ph-NO2中 1475cm-1， 1310cm-1。 * ppt课件 间二硝基苯的红外光谱 1535为 , 1355为 * ppt课件 3.6 无机物及配位化合物的红外光谱 3.6.1无机盐中基团的红外光谱：见p97 表3-11。 * ppt课件 表3-11 无机盐中基团的红外吸收 基团 谱带（cm-1） CO3-2 1450~1410(vs),880~860(m) HCO3-1 2600~2400(w),1000(m),850(m),700(m),650(m) SO3-2 1000~900(s),700~625(vs) SO4-2 1150~1050(s),650~575(s) ClO3-1 1000~900(m~s),650~600(s), ClO4-1 1100~1025(s),650~600(s) NO2-1 1380~1320(w),1250~1230(vs),840~800(w) * ppt课件 表3-11 无机盐中基团的红外吸收 NO3-1 1380~1350(vs),840~815(m) NH3+1 3300~3030(vs),1430~1390(s) PO4-3,HPO4-2,HPO4-1 1100~1000(s) CN-1,SCN-1,OCN-1 2200~2000(s) 各种硅酸盐 1100~900(s) CrO4-2 900~775(s~m) Cr2O7-2 900~825(m),750~700(m) MnO4-1 925~875(s) * ppt课件 3.6.2金属配合物的红外光谱 配位体在形成配位化合物以后，其振动光谱会发生变化。 一方面配位体的对称性在配位后有所下降，使某些简并模式解除，使谱带数增加。 另一方面，配位原子参与配位，导致化学键伸缩振动频率发生变化。 (1)谱带增多： (a)配位体在配位后对称性有所下降，使振动模式发生变化。原来一些非红外活性的振动变为红外活性。如同核双原子分子N2、O2、H2在自由状态振动为非红外活性的，在配位后为活性。 * ppt课件 表3-12 配位化合物中N2的红外光谱伸缩振动频率(cm-1) 配合物 υN?N (cm-1) N2(自由) 非红外活性，2331（拉曼） [Ru(NH3)5N2]2+ 2114 [Os(NH3)5N2]2+ 2028 [CoH(N2)(PR3)3] 2090 * ppt课件 (b) SO4-2、ClO4-1、NO3-1、CO3-2等阴离子在配位时可以有不同配位方式。如SO4-2可以以单齿也可以以通过双齿配位。自由SO4-2对称性高，单齿时对称性降低，双