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教学目标 1、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症 的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用 教学重点 伴性遗传的特点 教学难点 分析人类红绿色盲的遗传 * *Company Logo * LOGO [小调查] 以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) A B 骆驼 58 再来看看这两副图中有什么? 红绿色盲症 常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。 色盲症:不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 色盲的发现 ? ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》) [探究] 红绿色盲症遗传的特点 研究人类遗传病的特点,我们可以用调查法获得,如在人群中调查遗传病发病率, (有关资料表明,我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%,女性发病率为0.49%。) 在家系调查中研究遗传病的遗传特点。 伴性遗传 经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上,所遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点? 伴X隐性遗传病 二.伴X隐性遗传病 红绿色盲 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,即: Xb 红绿色盲基因的等位基因(正常基因B),也位于X染色体上, 即:XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因, XB B b Y Xb XBXB XBXb XbXb XBY XbY XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体(无等位基因) 基因型 色盲 正常 色盲 正常(携带者) 正常 表现型 男(♂) 女(♀) 性别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 (2)每个个体可能的基因型? 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ① XBXB × XBY ③ XbXb × XBY ② XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ④ XBXB × XbY ⑥ XbXb × XbY 女性正常×男性正常 女性正常×男性色盲 女性色盲×男性正常 女性色盲×男性色盲 (3)家族中可能的婚配情况? 请用遗传图解的方法,分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。 亲代 配子 子代 XBXB XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 女性正常 男性正常 结果:亲代正常, 子代正常。 × ① 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 结果:亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲( ) 。 × Xb XbXB XbY 女性正常 (携带者) 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 : 1 : 1 : 1 ② 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 50% XbXb XbY XBY XbXB Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果:亲代中女性色盲, 子代男性色盲( )。 × 女性正常 (携带者) 1 : 1 ③ 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 100% XBXB XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性正常 男性色盲 结果:亲代中男性色盲, 子代都正常。 × 女性正常 (携带者) 1 : 1 ④ 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 结果:亲代中男性色盲,女性为携带者, 子代男性有色盲( ),女性也有色盲( )。 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 : 1 :
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