高考生物一轮复习基因在染色体上及伴性遗传.pptVIP

判断 依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病 特征 家族内男性遗传概率100% 隔代交叉遗传，男性多于女性 连续遗传，女性多于男性 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 人类抗维生素D佝偻病 二、遗传病的特点及遗传系谱的判定 1．遗传病的特点 (1)细胞质遗传——母系遗传 下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传 (2)伴Y遗传——只有男性患病(父传子的传递率100%) 2．遗传系谱的判定程序及方法 第一步：确认或排除细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1： 图1 母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 第二步：确认或排除伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2： 图2 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 第三步：判断显隐性 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3； (2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。 　　　　　　　　　　图3　　图4 第四步：确认或排除伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、6) ②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7) (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、图10) 上述图解最可能是伴X显性遗传。 提醒　注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。 考点一基因位于染色体上 (一)萨顿的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。 2、依据 基因和染色体存在着明显的平行关系 1、内容 基因行为 染色体行为 独立性 存在方式 来源 分配 染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。 在体细胞中染色体成对存在。 在配子中成对的染色体只有一条。 体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。 非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。 基因在杂交过程中保持完整性和独立性。 在体细胞中基因成对存在 。在配子中成对的基因只有一个。 体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。 非等位基因在形成配子时自由组合。 方法：类比推理 （二）基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇） 1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。 果蝇的特点： 易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显 XWXW红眼（雌） × XwY白眼（雄） XW Y Xw XWY红眼（雄） XWXw红眼（雌） × P F2 F1 配子 Xw XW Y XW XWXW红眼（雌） XWXw红眼（雌） XWY红眼（雄） XwY白眼（雄） 摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。 测交验证 × XWXw XwY XW Xw Y Xw 配子 XWXw XW Y XwXw XwY 测交后代 红眼 ： 白眼 1 : 1 （三）新的疑问？ 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？ 一条染色体上有很多 个基因。 基因在染色体 上呈线性排列 考点二．性别决定 （1）概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。 （2）性染色体：与性别决定有关的染色体， 常染色体：与性别决定无关的染色体 （3）性别决定的方式 类型 XY型 ZW型 性别 ♀ ♂ ♀ ♂ 体细胞染色体组成 性细胞染色体组成 举例 人、哺乳类、果蝇 蛾类、鸟类 答案：2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ A+X A+X、A+Y A+Z、A+W A+Z 二、生物性别决定方式 1.XY型：如人、哺乳动物、菠菜、大麻等 雄性(♂)：性染色体为XY； 雌性(♀)：性染色体为XX。 2.ZW型：如鸟类、蛾蝶类 雄性(♂)：性染色体为ZZ； 雌性(♀)：性染色体为ZW。 4．孟德尔遗传规律的现代解释 (1)基因分离定律的实质 在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的__________，具有一定的__________；在减数分裂形成__________的过程中，等位基因会随__