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- 2019-12-01 发布于四川
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- | 2010-12-27 颁布
- | 2012-06-01 实施
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ICS11.040.70
C41
中华人民共和国医药行业标准
—
YY0789 2010
开关 : 激光眼科治疗机
Q NdYAG
:
-SwitchedNdYAGlaserohthalmicsstem
Q p y
ㅤㅤㅤㅤ
2010-12-27发布 2012-06-01实施
国家食品药品监督管理局 发 布
—
YY0789 2010
开关 : 激光眼科治疗机
Q NdYAG
1 范围
: 、 、
本标准规定了 开关 激光眼科治疗机的基本参数和产品组成 技术要求 试验方法以及
Q NdYAG
、 。
标志标签 包装等要求
: ( )。
本标准适用于 开关 激光眼科治疗机 以下简称治疗机 治疗机通过波长为
Q NdYAG 1064nm
/ , , 。
激光脉冲对人体组织的光解 光致爆破作用 用于眼前节组织的切开和切除术 以达到治疗目的
2 规范性引用文件
。 ,
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件 其随后所有
( ) , ,
的修改单 不包括勘误的内容 或修订版均不适用于本标准 然而 鼓励根据本标准达成协议的各方研究
。 , 。
是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件 其最新版本适用于本标准
/ — 包装储运图示标志( : , )
GBT191 2008 ISO7801997MOD
— : 、 ( :
激光产品的安全 第 部分 设备分类 要求和用户指南
GB7247.1 2001 1 idtIEC60825-1
1993)
—
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