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1:［论述题］ 解释CFaCOOH的酸性比CHbCOOH的酸性强. 判断并解释BF3、BCh、BBr3酸性强弱顺序。 参考答案： 是因为F是电负性最高的元素，F原子的极强的吸电子能力以及拨基的诱导作用，使 CFsCOOH分子屮按基0原子的正电性增强，从而对H原子的吸引减弱而使其易于解离。当H 原子解离后，生成的阴离子CFfOO?屮形成离域大大增加了该阴离子的稳定性。因此 CF￡OOH具有很强的酸性。 在BX3中B原子釆用sp?杂化形成平面三角形结构的分子，B原子有一个空轨道，它与紧 邻的3个卤素原子的一个己充满电子的p轨道重叠，形成一个四中心六电子的大兀键。因 而使B原子获得额外的负电荷。也就是说离域化效应降低了B原子的缺电子性，从而降低 了它们的酸性。离域化程度最大的是BF3,最小的是BBr3,所以酸性强度为：BF3 BCI3VBBR3 2：［多选题］实验室配制SnCl2溶液时，必须在少量盐酸中配制（而后稀释至所 需浓度），才能得到澄清溶液，这是由于（） A：形成缓冲溶液 B：盐效应促使SnC12溶解 C：同离子效应 D：阻止SnC12水解 参考答案：CD 3：［单选题］与F「、Cl\ Br\「形成配合物，其稳定性最大的是（）。 A： Fe3+与F-形成配合物 B： Fe3+与C1-形成配合物 C： Fe3+与Br-形成配合物 D： Fe3+与卜形成配合物 参考答案：A 4：［单选题］H$0「的共辘酸为（）。 A： HP042- B： H3PO4 C： P043- 参考答案：B 5：［单选题］硼酸H出0：是一种（）。 A： 一元中强酸 B： 一元弱酸 C：三元弱酸 D：三元屮强酸 参考答案：B 6：［单选题］HF、HC1、HBr HI的酸性最强的为（）。 A： HF B： HC1 C： UBr D： Hl 参考答案：D 7：［单选题］以HF为溶剂，醋酸为（）o A：酸 B：碱 C：盐 参考答案：B 8：［单选题］IICOs「的共轨碱为O o A： C032- B： H2C03 C：没有共辘碱 参考答案：A 9：［单选题］在水中TIBr的溶解度比TlBr3的溶解度()。 A：大 B：小 C：相等 参考答案：B 10：［单选题］LiF、LiCl、LiBr L订在水中溶解度最大的为()。 A： L1F B： LiCl C： LiBr D： Lii 参考答案：D 1：［论述题］ 试从Jahn-Teller效应解释二价铜的化合物结构常常为4个短键，2个长键，近 似为平面正方配位结构。 2 .举例J说明金属原子簇化合物和多核化合物在结构上的主要区别？ 预测NCb和PCh的熔点高低。 参考答案： 1?假设eg轨道采取此于、d2z2的结构，即dx2_y2轨道上短缺一个电子，那么在x-y 平面上滋电子云密度小于z轴上的电子云密度，中心离子对x-y平面上的4个配 位体的吸引力大于对z轴上的两个配位体的吸引。则x-y轴方向上的键比z轴方 向上的键短。正八面体变成了拉长的八面体或四角双锥体。畸变结果体系获得一 个分裂参数卩的稳定化能。因为这时两个电子降低了卩能量，一个电子能量升高 了卩。因此六配位的Ci?十配合物具有两个较其它4个为长的键。 金属原子簇化合物含有金属■金属键，这是金属原子簇化合物与多核化合物的主要区别。 ［Re2Cl8］2-WP4重键，为金属原子簇化合物。AbCk位二聚体，分子内不存在M?M键， 因此不属于金属原子簇化合物。 NCb和PCh的空间构型相同，都是三角锥形，其熔点与分子间的色散力、诱导力和取向 力有关，这里以色散力为主，PCh的色散力大于NCb，所以PCh的熔点高于N6的熔点。 2：［单选题］下列氢氧化物溶解度最小的是()。 A： Ba(OH)2 B： La(OH)3 C： Lu(OH)3 D： Ce(OH)4 参考答案：D 3：［单选?］［Co(NH3)4C1J+W()种几何异构体。 A： 2 B： 3 C： 4 D： 5 E： 6 参考答案：A 4：［单选题］［ZnClJ2-为()构型,［PtClJ2-为()构型。 A：平面正方形，平面正方形 B：正四面体，正四面体 C：正四面体，平面正方形 D：平面正方形，正四面体 参考答案：C 5：［单选题］下列配体能作为螯合剂的是( )。 A： SCN- B： N02- C： S042- D： H2N-CH2-CH2-HN2 参考答案：D 6：［单选题］在判别高低自旋构型的参数有八和P,若()时为高自旋，反之 为低自旋。 A： P A B： P A C： P=A 参考答案：A 7：［单选题］在晶体场理论中，在八面体场中Oh场作用下d轨道分裂为()和 ()O A： e, t2g B： eg, tg C： e, t2； D： eg, t2g 参考答案：D 8：［单选题］［Co(N