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易错点六、错误地认为能发生银镜反应的有机物一定是醛。 分析:葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可发生银镜反应,但它们不是醛。 易错点七、易将卤代烃的消去反应与取代反应的条件混淆。 分析:卤代烃与碱的水溶液共热时发生水解(取代)反应生成醇类,而与碱的醇溶液共热时发生消去反应而生成不饱和化合物。 易错点八、错误地认为油脂是高分子化合物。 分析:高分子化合物有两个特点:一是相对分子质量很大,一般几万到几百万,二是高分子化合物的各个分子的n值不同,无固定的相对分子质量。而油脂的相对分子质量是固定的,一般在几百范围内,油脂不属于高分子化合物。 分析: 化学实验常用仪器和基本操作 一、化学实验常用仪器的使用 1.能直接加热的仪器 (1)蒸发皿:用于蒸发溶剂或浓缩溶液。 (2)试管:常用作反应器,也可收集少量气体。放在试管内的液体不超过容积的1/2,加热的不超过1/3。 (3)坩埚(坩埚钳):用于灼烧固体。 (4)燃烧匙:燃烧少量固体物质。 2.能间接加热(需垫石棉网)的仪器 (1)烧杯:用作配制、浓缩、稀释溶液。也可用作反应器和给试管水浴加热等。 (2)烧瓶(平底烧瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶):用作常温或加热条件下进行的反应,蒸馏烧瓶也可用于蒸馏与分馏。所装液体的量不应超过其容积的1/2。 3.计量仪器 (1)量筒:用于粗略量取液体的体积。精确度为0.1 mL。不能用作反应器,不能用来直接在其内配制溶液。 (2)容量瓶:用于准确配制一定物质的量浓度的溶液。不作反应器,不可加热。 (3)托盘天平:用于称量物质的质量。一般精确到0.1 g。 (4)滴定管(酸式和碱式两种):用于滴定实验,也可准确量取液体体积。精确到0.01 mL。 氧化性试剂(如KMnO4酸性溶液)不能放在碱式滴定管中。 (5)温度计:用于测量温度。加热时不可超过其最大量程,不可当搅拌器使用。 4.用作过滤、分离、注入溶液仪器 (1)漏斗:用作过滤或向小口容器中注入液体。 (2)长颈漏斗:用于装配反应器,便于注入反应液。 (3)分液漏斗:分离密度不同且互不相溶的液体;作反应器的随时加液装置。 5.干燥仪器 (1)干燥管:用于干燥或吸收某些气体。气流方向大口进小口出。 (2)洗气瓶:除去气体中的杂质。注意气流方向应该长管进气,短管出气。 6.其他仪器 (1)集气瓶:用于收集和贮存少量气体。 (2)酒精灯:用作热源,火焰温度为500~600 ℃。所装酒精量不能超过其容积的2/3,也不能少于1/4。加热时要用外焰。熄灭时要用灯帽盖灭,不能吹灭。 (3)玻璃棒:用于搅拌或给液体引流。 2.试纸的使用 (1)检验液体:取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待测液的玻璃棒(或胶头滴管吸取)点在试纸的中部,观察试纸颜色变化。 (2)检验气体:一般先湿润试纸,粘在玻璃棒的一端,并使其接近试管口,观察颜色变化。 易错点一、使用试管、烧瓶加热液体时,忽视对液体量的要求,所加液体过多。 分析:用试管加热液体时,液体不能超过试管容积的1/3。用烧瓶加热液体时,液体不能超过烧瓶容积的1/2。 易错点二、使用托盘天平称量固体药品时,记错药品和砝码位置,称量NaOH固体时,误将药品放在纸上。 分析:用托盘天平称量药品时,应是左物右码。称量NaOH固体时,应将NaOH放在小烧杯内或放在称量瓶内。 易错点三、混淆量筒和滴定管的刻度设置,仰视或俯视读数时,将误差分析错误。 分析:量筒无“0”刻度,且刻度值从下往上增大,滴定管的“0”刻度在上端,从上往下增大。观察刻度时相同的失误,误差相反。 易错点四、混淆洗气瓶用于净化气体和收集气体的区别,将进出气管接反。 分析:洗气瓶用于净化气体时,应长管进、短管出,用于排液体法收集气体时,应短管进、长管出。 易错点五、混淆试纸的使用要求,测pH时误将pH试纸用蒸馏水润湿。 分析:使用石蕊试纸、淀粉-KI试纸时要先用蒸馏水润湿,使用pH试纸时,不能将试纸润湿,否则等于将溶液稀释。 易错点六、错误地将“点燃”、“燃烧”、“加热”、“高温”混用、将制H2时的现象描述为“放出一种无色比空气轻的气体”等。 分析:“点燃”是用点火的方式使之燃烧,是条件,“燃烧”是过程;“加热”和“高温”都是条件,只是温度不同;“无色比空气轻的气体”是性质,在此是错把性质当现象描述,正确的描述应为“放出一种无色无味的气体”。这属于描述上出现的错误。 三、化学反应进行方向的判据 在温度、压强一定的条件下,化学反应的方向是反应的焓变和熵变共同影响的结果,反应判据为ΔH-TΔS。 1.ΔH-TΔS<0,反应能自发进行。 2.ΔH-TΔS=0反应达到平衡状态。 3.ΔH-TΔS>0,反应不能自发进行。 易错点一、错误地认为增大压强一定能增大化学反应速率。 分析:(1)对于只有固体或纯液体参加的反应体系,增大压强反应速率不
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