药品从业人员培训知识.docxVIP

药品从业人员培训知识 1、企业（单位）应遵照依法批准的 经营方式  和 经营范围 从事经 营活动。 GSP 的中文意思是 药品经营质量管理规范 ；GMP 的中文意思是 药 品生产质量管理规范 。 审核供货方的资质资料包括 药品生产（经营）许可证 或 药品 GMP(GSP)证书 ， 营业执照 ，生产企业还要查看药品注册证书 ， 必要的话还要该批药品的检验报告书 ， 企业法人的授权委托书及业 务员的身份证 ， 上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当 每年进行年检 。 4、处方一般不得超过 7 日用量，急诊处方一般不得超过 3  日用量。 5、药品批发企业不能从事药品  零售　活动，药品零售企业不 能从事药品 使用。  批发　活动，医疗单位配制的制剂只限于在 本医疗机构内 6、特殊药品包括 麻醉药品  精神药品  医疗用毒性药品  放射性 药品 。 7 、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的 进口药品注册 证 和 进口药品检验报告书 。 8、我国药品实行  分药  管理制度，可分为  处方药 和  非处方药 两大类。 9、处方药的警示语是 凭医师处方销售，购买和使用 ，非处方药的警 示语是  请仔细阅读药品使用说明书并按照说明使用或在药师指导下 —1— 购买和使用 。 10、处方药必须凭 买和使用。  执业医师 或  执业助理医师 处方才可调配