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* 9.7.3 花粉与柱头的识别 * 花粉的识别物质是外壁蛋白; 柱头的识别物质是柱头乳突表面的蛋白质薄膜。 如果亲合,则花粉内壁释放角质酶,溶解柱头薄膜下的角质层,花粉萌发,花粉管进入柱头;如果不亲合,则柱头乳突细胞产生胼胝质,阻碍花粉管进入。 * * * * * 9.7.4 花粉的萌发和花粉管的伸长: * 花粉萌发的群集效应: * 9.7.5 受精过程中雌蕊的生理生化变化: * * PP2402A.jpg * PP24010.jpg * * 9.5 春化作用和光周期理论的应用 * * * * 甘蔗开花 * 9.6.2 花器官形成的ABC模型: Meyerowitz, Coen于1991、1994年提出,花器官分为四轮: 花萼、花瓣、雄蕊、心皮,自外向内依次排列,它们分别被ABC三种同源异型基因控制。 * 什么是同源异型现象? 分生组织系列产物中一类成员转变为该系列中形态或性质不同的另一类成员。 * 什么是同源异型基因(homeotic gene)? 一类含有同源框的基因。在胚胎发育中的表达水平对于组织和器官的形成具有重要的调控作用。因其在基因表达调控中的主导作用又称homeotic selector gene,亦称Hox基因。 这些基因都含有一段高度保守的由180bp 组成的DNA序列,称同源框。 * 该类基因的突变,就会在胚胎发育过程中导致某一器官异位生长,即本来应该形成的正常结构被其他器官取代了。 例如,果蝇的同源异型基因Antp(触角基因)的突变,导致果蝇的一对触角被两只腿所取代。 * 左:正常果蝇的触角为具芒触角 右:突变果蝇的触角发育为足 * 果蝇的双胸突变:两节中胸,无后胸,因而没有平衡棒。 左:正常; 右:Ubx突变体 * 已发现的 Hox基因的产物基本上都是转录因子,同源框的蛋白产物呈螺旋-转角-螺旋的立体构型,可以与DNA双螺旋的主沟吻合,附着于邻近TAAT的碱基,由于它能识别所控制的基因启动子的特异序列,从而在转录水平调控基因表达。 * 同源框编码的60个氨基酸又称同源异型结构域,所形成的α螺旋-转角-α螺旋结构可与特异DNA片段中的大沟相互作用启动基因的表达。 * 表9.3 拟南芥同源异型基因发生突变 对花器官形成的影响 突变基因组 突变体表型 A组(AP1/AP2) 第1轮萼片变为心皮,第2轮花瓣变为雄蕊 B组(AP3/PI) 第2轮花瓣变为萼片,第3轮雄蕊变成心皮 C组(AG) 第3轮雄蕊变成花瓣,第4轮心皮变成萼片 B和C组(AP3/PI和AG) 第1轮至第4轮全部发育成萼片 * 拟南芥同源异型基因突变对花器官形成的影响——ABC模型 野生型 活 性 * 拟南芥同源异型基因突变对花器官形成的影响——ABC模型 活 性 A组:AP1/AP2基因突变 * 拟南芥同源异型基因突变对花器官形成的影响——ABC模型 活 性 B组:AP3/PI基因突变 * 拟南芥同源异型基因突变对花器官形成的影响——ABC模型 活 性 C组:AG基因突变 * 9.5 花器官形成及性别分化生理 9.6.3 影响花器官形成的外界条件 * * * 苍耳经短日照诱导后生长锥的变化过程 * 9.6.4 植物的性别分化 一. 植物性别分化的特点及意义 高等动物在受精的刹那即决定了其性别,且性别表现明显,不易逆转。 植物在受精时没有性别决定的问题,雌雄花的分化完全取决于性别分化。植物的性别分化受环境的变化影响很大,从而使植物的性别存在易变性和多样性的特点。 * 植物花器官性别的分化在实践中具有重要意义。植物的雄株和雌株的经济价值不同: 以收获果实、种子的作物(如番木瓜、银杏)需留一定数量的雄株外,主要是需要保留大量的雌株; 雌雄同株异花植物 (如黄瓜、南瓜、西瓜等),就需大大增加雌花数,以便多结实提高产量。 * * 二. 影响花性别分化的因素 激素 无机养料:葫芦科植物:N促进雌花分化,K雄花分化 光周期 SDP在SD下形成雌花,在LD下形成雄花; LDP在LD下形成雌花,在SD下形成雄花; 其它 烟熏:雌花; 打顶后:长出的新枝开雌花,可能与伤害乙烯有关 * * * 9.7 受精生理 9.7.1 花粉的生理生化特点9.7.2 柱头的生理特点 * 花粉和柱头的生活力: * 影响花粉生活力的条件: * 9.2.5 春化作用后的生理生化变化 膜透性变大 HMP途径加强、NADPH产生增多 RNA与新蛋白合成增多 呼吸作用、光合作用、蒸腾作用加强 抗寒性减弱 某些作物体内GB合成增多 * 春化作用与GA形成的关系 GA可以代替低温使部分未春化的冬性长日 照植物(油菜、胡萝卜
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