金属学与热处理教案-哈尔滨工业大学（二）-.doc

B M 时间 P B M 时间 图1 图2 光体和贝氏体转变“C”曲线逐渐分离。并且使贝氏体转变速度减慢,对珠光体转变速度影响较小,见图2。 合金元素的加入,使B、P转变的“C”曲线分离,分别使B、P转变的最小孕育期变长。 4.只有贝氏体转变的“C”曲线:合金元素Mn、Cr、Ni、W、Mo的加入,使扩散型的珠光体相变受到极大阻碍。(贝氏体钢18Cr2Ni4WA、18Cr2Ni4MoA 5.只有珠光体转变的“C”曲线:在中碳高Cr钢3Cr13、3Cr13Si以及4Cr13等钢中出现。 点以上整个温度区间不出现“C”曲线:这类钢通常为奥氏6.在马氏体转变的M s 体钢,高温下稳定的奥氏体组织能全部过冷至室温。也可能有过剩碳化物的高温析出。 三、影响因素 1.化学成分: (1C%影响 随着奥氏体C%增加,过冷奥氏体稳定性提高,“C”曲线右移;当C%增加到共析成分,过冷奥氏体稳定性最高。随着C%进一步增加,奥氏体稳定降低,“C”曲线反而左移。同时C%越高,Ms点越低。 非共析钢由于有先析相析出,使奥氏体转变为珠光体的形核部位增加,过冷奥氏体稳定性降低,珠光体转变的孕育期减小,“C”曲线左移。 亚共析钢完全奥氏体化后随着C%增加,先析铁素体形核率下降导致先析铁素体含量降低,过冷奥氏体转变为珠光体的形核部位降低,过冷奥氏体稳定性提高,珠光体转变孕育期增加,“C”曲线右移。过共析钢完全奥氏体化后随着C%增加,先析渗碳体形核率升高导致先析渗碳体含量增加,过冷奥氏体转变为珠光体的形核部位增加,过冷奥氏体稳定性降低,珠光体转变孕育期减少,“C”曲线左移。 (2合金元素影响 合金元素只有溶入到奥氏体中,才能对过冷奥氏体转变产生重要影响。总体上讲,除Co、Al外,所有合金元素都增大过冷奥氏体稳定性,使“C”曲线右移。 非碳化物形成元素如Ni、Si、Cu等和弱碳化物形成元素如Mn只改变“C”曲线位置;碳化物形成元素如Cr、Mo、V、W、Ti等既使“C”曲线右移,又使其形状分成上下两部分。 2.奥氏体晶粒尺寸:奥氏体晶粒与奥氏体化条件有关,加热温度高保温时间长,奥氏体晶粒粗大,成分均匀性提高,奥氏体稳定性增加,“C”曲线右移。反之“C”曲线左移。 3.原始组织:钢的原始组织越细小,单位体积内晶界越多,过冷奥氏体转变的形核率越高,同时原始组织越细小有利于C原子扩散,奥氏体形成时达到均匀化时间短,相对长大时间长,相同条件下易使奥氏体长大并且均匀性提高,“C”曲线右移。 4.变形:奥氏体比容最小,马氏体比容最大,奥氏体转变时体积膨胀,施加拉应力加速其转变,使“C”曲线左移,施加压应力不利其转变,使“C”曲线右移。 对奥氏体施以适当的塑性变形,使缺陷密度增加(加速原子扩散或析出碳化物(奥氏体中C%降低,降低过冷奥氏体稳定性,使“C”曲线左移。 §10-2过冷奥氏体连续转变冷却图 一、过冷奥氏体连续转变图的建立 综合应用热分析法、金相法和膨胀法。 第十一章:珠光体相变 本章重点:碳钢两类珠光体(即片状和粒状的组织形态、形成机制以及力学性能,掌握影响珠光体转变动力学因素。 本章难点:珠光体(片状和粒状的形成机制。 §11-1珠光体的组织形态、晶体结构与性能 一、珠光体的组织形态 钢中常见的珠光体有片状珠光体和粒状珠光体两种。此外还有不常见的纤维状珠光体和针状珠光体等。 片状珠光体:F和Fe 3 C层片相间的机械混合组织。 粒状珠光体:Fe 3 C以粒状分布于F基体上形成的混合组织。采用球化处理工艺可 以得到粒状珠光体组织。Fe 3C的量由钢的C%决定;Fe 3 C的尺寸、形状由球化工 艺决定。 P团 原A晶界 Fe3C α 图3-1 片状珠光体晶粒尺寸大小可以用片间距大小来表示,相邻两片Fe 3 C(或F的 平均距离S 称珠光体的片层间距。见图3-1。 (? A1 T1ΔG ΔT 图3-3 C1 C2 C4 T1 图3-4 γ→α + Fe3C 晶体结构:面心立方体心立方复杂斜方 C%: 0.77% 0.0218% 6.67% 1.形核:(1奥氏体晶界;(2奥氏体晶内(奥氏体晶内有不均匀或未溶Fe3C时。满足(1能量起伏;(2结构起伏;(3成分起伏三个条件。 C谁领先形核过去一直争论,现在认为都有可能成为领先相。 关于F和Fe 3 2.长大: α γ C C Fe3C 图3-5 以Fe 3C为领先相讨论,当珠光体晶核在奥氏体晶界形成(A、F和Fe 3 C三相共存 时,过冷奥氏体中存在C浓度不均匀,见图3-4。 C 1 —与铁素体相接的奥氏体C%;使 C 2—与Fe 3 C相接的奥氏体C%; C 3 —与奥氏体相接的铁素体C%; C 4—与Fe 3 C相接的铁素体C%。 (1由于过冷奥氏体中存在C浓度不均匀,导致C原子扩散(如图3-5,C原子扩散破