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二、单样本t检验 [例6-1] 某中药厂用旧设备生产六味地黄丸，药丸重量的均数是8.9g，更新设备后，从所生产的产品中随机抽取9丸，其重量为：9.2g,10.0g,9.6g, 9.8g, 8.6g,10.3g,9.9g, 9.1g,8.9g。问：设备更新后生产的药丸的平均重量有无变化？ 样本均数与总体均数的比较 样本均数与总体均数的比较 3、计算t值： 本例，n=9， 样本均数与总体均数的比较 　4、求P值： 自由度ν=n-1=9-1=8，t0.05/2,8=2.306 本例, t?t0.05/2,8，故P?0.05　　　 　5、结果推断 P?0.05，按?=0.05的水准，拒绝H0，接受H1，设备更新前后药丸平均重量差异有统计学意义，可以认为设备更新后生产的药丸的平均重量有变化。 配对设计资料均数比较的t检验 配对设计计量资料的t检验 [例6-2]对12份血清分别用原方法（检测时间20分钟）和新方法（检测时间10分钟）测谷丙转氮酶（nmol/s.L），结果见表6-1。问两法所得结果有无差别？ 配对计量资料的均数比较 检验步骤： 1、建立假设： 设新法与旧法谷丙转氨酶测定结果差值的总体均数为 配对计量资料的均数比较 4、求P值 ν=n-1=12-1=11，查t值表，得： t0.05/2,11=2.201，本例：t=1.602＜t0.05/2,11，故P＞0.05 5、结果推断 P＞0.05，按α=0.05的水准，不拒绝H0，差异无统计学意义，尚不能认为两种规格测定方法结果有差异。 完全随机设计两样本均数比较的t检验 一、两独立样本的方差齐性检验 ——F检验 由例5-1结果已知两组淋巴细胞转化率均服从正态分布，符合方差齐性检验的前提条件 方差齐性检验步骤 （1）建立假设： 方差不齐时两个样本均数比较的t?检验 （4）求P值： 较大方差自由度ν1=n1-1=10-1=9， 较小方差自由度ν2=n2-1=10-1=9。 查F值表得：双侧F0.05/2(7，11) =4.03， 本例，F=1.5＜F0.05/2(9，9) ，故P＞0.05 （5）结果推断： P＞0.05，按α=0.05水准，不拒绝H0，可以认为实热组与虚寒组淋巴细胞转化率的总体方差齐。 二、独立样本t检验 1、建立假设： 设：实热组淋巴细胞转化率的总体均数为 完全随机设计两样本均数比较的t检验 本例： n1=n2=10 ，计算得： 完全随机设计两样本均数比较的t检验 4、求P值： ν=(n1+n2-2)=(10+10-2)=18：t0.05/2,18=2.101， 本例，t=2.95＞t0.05/2,18，故P＜0.05 5、结果推断： P＜0.05，按α=0.05水准，拒绝H0， 接受H1，差异有统计学意义，可以认为两组淋巴细胞转化率不同 （计量资料）均数比较的假设检验 一、两个均数的比较 （一）正态、方差齐——t检验 （二）正态、方差不齐——t’ 检验； (三)方差不齐、非正态——(1)变量变换； (2)秩和检验 二、多个均数的比较 （一）方差齐、正态——方差分析 （二）方差不齐、非正态——(1)变量变换； (2)秩和检验 二、卡方检验的基本公式： 式中：A——实际数(Actual frequency) T——理论数(Theoretical frequency) 卡方检验 式中： TRC——为第R行、第C列格子的理论数 nR——第R行合计数（与该理论数同行的合计数) nC——第C列合计数（与该理论数同列的合计数) n ——总例数 第二节 2×2表（四格表）资料的卡方检 一、成组设计（完全随机设计）2×2表资料的卡方检验 （一）基本公式及专用公式： 基本公式： 四格表资料的卡方检验 例8-1 为比较某中药与某西药治疗流感的效果，将400名流感患者随机分为两组，分别服药5天，观察两组流感治愈情况，结果见表8-1，问两组的流感治愈率是否有差别？ 四格表资料的卡方检验 1、建立假设： 设：中药组总体治愈率为π1 西药组总体治愈率为π2 H0：π1=π2=68.0%(=272/400) H1：π1≠π2 2、确定检验水准： α=0.05 四格表资料的卡方检验 3、计算卡方值： (1)基本公式计算法： ①计算理论数 四格表资料的卡方检验 ② 计算卡方值： 四格表资料的卡方检验 四格表资料