2019_2020年高三化学一轮复习 有机推断和有机合成.docxVIP

2019_2020学年高三化学一轮复习 有机推断和有机合成 1、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)： 试通过分析回答下列问题： (1)写出C的结构简式：________________。 (2)物质X与A互为同分异构体，则X可能的结构简式为________________。 (3)指出上图变化过程中①的反应类型：____________________________________。 (4)D物质中官能团的名称为____________________________________________。 (5)写出B和D反应生成E的化学方程式(注明反应条件)： ________________________________________________________________________。 答案　(1)OHCCHO (2)CH3CHBr2 (3)加成反应　 (4)羧基 (5)HOCH2CH2OH＋HOOCCOOHeq \o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))＋2H2O 2、化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应流程如图所示： 请回答下列问题： (1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的结构简式为____________，A分子中所含官能团的名称是________。 (2)第①、②步反应类型分别为①________；②________。 (3)已知C是环状化合物，其结构简式是____________，第③步的反应条件是__________。 (4)与四氢呋喃互为同分异构体，且属于链状醚类的有机物有________种。 (5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：__________________。 (6)结合题述信息，写出以乙醇为原料合成的路线图(无机试剂任选)。 答案　(1)CH3CH2CH2CH2OH　羟基、碳碳双键 (2)加成反应　取代反应 (3)　NaOH醇溶液、加热 (4)4 (5)＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))＋NaBr (6)CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH2==CH2eq \o(――→,\s\up7(Br2/CCl4))eq \o(――→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))eq \o(――→,\s\up7(CH2BrCH2Br),\s\do5(KOH，室温)) 3、某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。 已知： Ⅰ. (苯胺，易被氧化) Ⅱ. (X为Cl或Br) Ⅲ.大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸 (1)B的结构简式为______________。C转化为D的反应类型为__________。 (2)反应③和④顺序能否对换？________(填“能”或“不能”)；理由是______________。 (3)写出反应⑤的化学方程式：____________________。 答案　(1)　氧化反应 (2)不能　如果对换，氨基将被氧化 (3) eq \o(――――→,\s\up7(一定条件))＋(n－1)H2O 4、化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为________。 (2)②的反应类型是________。 (3)反应④所需试剂、条件分别为________。 (4)G的分子式为________。 (5)W中含氧官能团的名称是________。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)______________________________。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________________________(无机试剂任选)。 答案　(1)氯乙酸　(2)取代反应　(3)乙醇/浓硫酸、加热　(4)C12H18O3　(5)羟基、醚键 (6)、 (7)eq \o(――→,\s\up7(HCl))eq \o(――→,\s\up7(NaCN))eq \o(――→,\s\up7(H2SO4)) eq \o(―――――→,\s\up7(C6H5CH2OH),\s\do5(浓H2SO4△)) 5、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的