药物体内的变化——药动学.pptVIP

非静脉给药药时曲线可分为潜伏期、持续期、残留期 潜伏期：用药到开始出现药效的一段时间。静脉给药无潜伏期。 药峰浓度（Cmax） ：用药后所能达到的最高浓度，与药物剂量成正比。 药峰时间（Tmax）：是指用药后达到最高浓度的时间。 持续期：药物维持有效浓度的时间，与药物的吸收及消除速率有关。 残留期：残留期是指体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除。残留期长短与药物排泄有关，残留期长易产生蓄积中毒。 药物最低中毒浓度与最低有效浓度间距称为安全范围，越大越安全。 曲线下面积（AUC）：反映药物进入血循环的总量。 给药途径与药-时曲线 静脉 i.v. 肌注 i.m. 皮下 s.c. 口服 i.g. 二 房室模型 假设人体分为若干房室，药物进入机体后便分布在这些房室中。常用的有一室和二室模型。 1 一室模型 K值一致 认为药物进入体内后，迅速均匀分布到全身体液和各器官中，达到动态平衡。 2 二室模型是身体分为二个房室：中央室和周边室。药物进入体内后，先分布到中央室（如血液和心、肝、脑、肾等血液丰富的器官），再缓慢地分布到周边室。 一室模型 二室模型 分布相与消除相 （1）分布相(α相)：血药浓度下降主要由药物从中央室向周边室的分布造成的。 （2）消除相(β相)：血药浓度下降主要因药物从中央室消除造成的。一级动力学可计算半衰期，称消除