《常用实验动物特点及应用》.ppt

常用实验动物 特点及应用;;; 小鼠(Mouse);实验小鼠来源于野生小家鼠，属脊椎动物门、哺乳纲、啮齿目、鼠科、鼠属、小家鼠种动物。 小鼠是最小的哺乳动物，但是数量最多的哺乳动物。 公元307-1641年，有饲养野生小鼠的记载，作祭物和宠物。十九世纪后叶，开始用于遗传学、肿瘤学和发生学等研究。 ;;小鼠共有20对染色体（2n=40）,推测共有3万多个结构基因，已知的有上千个。 小鼠是目前遗传学背景知识研究得最详尽的动物之一。;连锁群及遗传图谱;;一　生物学特性;外观：前肢4趾，后肢5趾。 喜居光线暗淡的环境 胆小怕惊 习惯昼伏夜动 小鼠为群居动物，其信息激素是传递信息的主要机制。;性成熟早，繁殖力强。 成熟：雌35－50日，雄45－60日龄，但配对繁殖应60－90日龄为佳。 性周期4－5天，妊娠期19－21天，哺乳期20－21天，每胎产仔6－15只，年产6－9胎。 小鼠性活动可维持1年左右，寿命2年多。 性周期在同笼雌鼠密度过大时，可抑制或延长;在有雄鼠存在时可恢复甚至缩短。;雌鼠还可产后发情，“血配”，边哺乳边怀孕，但妊娠期长些，达31－35天。 雌鼠与不发育雄鼠交配后可产生假性妊娠，维持10－12天，有时达3周。;生长发育：;;初生小鼠即可发声，嗅觉和味觉敏感;;7－8日开始爬行，下门齿长出，被毛浓密;9－11日有听觉，被毛长齐;9－11日听觉发育完全，被毛长齐;12－14日开眼，上门齿出，开始采食、饮水;;;;3周后可断奶独立生活;表6-1 不同日龄小鼠体重情况（单位：克）;内部脏器：;胰脏;小鼠骨髓为红髓，终身造血。 淋巴系统发达，可是没有腭或咽扁桃体，胸腺在性成熟前后最大，35－80日龄退化。 乳腺发达，胸部有3对，腹部有2对，哺乳期小鼠胸部乳腺可延伸至颈部和背部。 子宫呈Y形双子宫型，卵巢由系膜包绕不与腹腔相通。;小鼠乳腺区域;;各种动物的子宫类型;体温与水的调节;二　在生物医学中的应用;首先小鼠的器官组织结构、发育、生化代谢及生理特点和人类相似，小鼠模型可以基本上模拟人类疾病的发病过程及对药物的反应。 其次，小鼠体型小、生长快、繁殖率高、世代间隔短、生存能力强、饲养成本低、可任意交配、取材，极大方便了研究???作。 再次，关于小鼠的研究在100多年前就已经开展，培育了众多品系、积累了大量资料，各种新技术在小鼠研究中得到充分应用，小鼠是唯一实现基因敲除技术的哺乳动物。;药物研究　;病原学研究;放射学研究;肿瘤学的研究;裸小鼠;遗传病和遗传学研究;免疫学研究;计划生育研究;老年病学研究;呼吸和消化系统疾病研究;三　小鼠常用品种品系;;毛色基因：主要受C-c、B-b、A-a三个基因位点支配。各近交系的毛色： 1、BALB/c，白色。 2、C57BL，黑色。 3、C3H，野鼠色。 4、DBA，淡棕色。 5、A系，白色。 6、AKR，白色。 7、CBA，野鼠色。 8、TA1和TA2，白色。 9、615，深褐色。;DBA/2浅灰色、 C57BL/6J黒色;BALB/c白化;C3H小鼠;基因打靶或基因剔除（Knockout）;1、KK：1型糖尿病，血糖4周300mg/dl，12周500mg/dl，老年肥胖。 2、C57BL/ks：2型糖尿病，10天开始血糖从200mg/dl以下，上升到680 mg/dl，中年肥胖，发现db及ob基因。 3、NSY：2型糖尿病，不肥胖。 4、NOD：相当人类1型或青春期糖尿病，无肥胖，饮水量达250ml/天，同时有NON对照。 5、NZO：单纯肥胖，4周开始发胖，最后达同伴的3倍体重。 6、STR/IN：肥胖症，70g。;7、STAR/N：白内障模型。 8、NZW×NZBF1：人类系统性红斑狼疮模型。 9、SM/J：多脏器淀粉样变模型。 10、NZW/N：多脏器淀粉样变模型。 11、SJL/J：肝细胞淀粉样变模型。 12、NH/LwN：肾细胞淀粉样变模型。 13、SWR/J：动脉粥样硬化模型。 ;14、129/RrJ：尿路结石模型。 15、REJ129/dy：侏儒症模型。 16、SAM：快速老化模型。其中SAM-P/8 及SAM-P/10为老年痴呆模型。 17、C58：白血病模型。 18：X/Gf：幼儿白血病模型。 19、PJ：肾囊肿模型。 20、MRL/L：狼疮性肾炎、内风湿性关节炎模型。;免疫功能缺陷品系;4、T、B淋巴细胞缺陷型：Scid品系。 5、T、NK细胞缺陷型。 6、T、B、NK细胞缺陷型。 7、全身硬化症。 8、肥大细胞缺陷伴贫血型。 9、AIDS模型。 ;;KK-TA小鼠; 图为12月龄（左）与4月龄老化小鼠（右）;;;封闭群：均为白色。大约有数十种. 1、昆明种（KM） 2、NIH 3、ICR 4、LACA