无菌检查法修订版.pptVIP

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  • 2020-04-09 发布于湖北
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无菌检查法 樊春玲 2013.6 无菌检验 无菌实验的概念 ; 无菌检查试验是消费者和监督机构对无菌产品进行微生物学检查的唯一方法。无菌试验是用于检验一次性使用无菌医疗器械是否染有活菌的一种方法。本实验系将医疗器械或其浸提液接种于培养基内,以检验供试品是否有细菌和真菌污染其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。 无菌检验 无菌(活菌对人体的影响) 如医疗器械消毒不彻底,即有活菌存在,当这些医疗器具使用人体,细菌即可进入血液或无菌组织中生长繁殖,造成继发性感染,可引发局部脓肿或全身感染,如菌血症和败血症等。使病人发生高热以及系列中毒症状,甚至危及病人生命,所以无菌性医疗器具标准规定了无菌。即指经消毒灭菌处理后,无任何活的微生物的存在,无菌检验应为无菌生长。 无菌检验 无菌(死菌对人体的影响) 各种灭菌方法均可杀死微生物,但它的死体,碎片以新陈代谢产物(毒素)仍然存在,内毒素只有当死之后才释放出来。一般的消毒灭菌方法如热力等化学,物理因素对毒素没有破坏作用,在一旦使用此类产品,热原首先用于中枢神经,引起血管收缩,汗腺xian停止排汗,散热减少,分解代谢加强,产热增加,体温上升,热原进入人体后数分钟至1小时内,发冷寒颤,面色苍白,四肢冰冷,烦操不安等,持续0.5-1小时发生高热可达39-40℃,持续4-6

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