9无源非植入医疗器械申报资料常见问题汇总及解答解析.pptxVIP

无源非植入医疗器械申报资料 ;主要内容;一、产品属性确定;一、产品属性确定;一、产品属性确定;二、产品名称;二、产品名称;二、产品名称;二、产品名称;二、产品名称;三、产品的性能结构组成及适用范;三、产品的性能结构组成及适用范;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;三、产品的性能结构组成及预期用;四、产品综述;四、产品综述;四、产品综述;四、产品综述;四、产品综述;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;五、产品的研究资料;六、产品的技术要求;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（一）、产品技术要求编写的基本;（二）、产品技术要求编写的格式;（二）、产品技术要求编写的格式;（二）、产品技术要求编写的格式;（二）、产品技术要求编写的格式;（二）、产品技术要求编写的格式;（二）、产品技术要求编写的格式;（二）、产品技术要求编写的格式;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（三）、产品技术要求编写的内容;（四）、产品技术要求与原注册产;七、产品的生产制造信息;七、产品的生产制造信息;八、产品的临床评价;（一）、列入《免于进行临床试验;（一）、列入《免于进行临床试验;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（二）通过同品种医疗器械临床试;（三）临床试验的要求;（三）临床试验的要求;（三）临床试验的要求;九、产品的说明书和标签;谢谢！