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各类有机化合物的红外光谱 2007.10 芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） υ=C－H 3000～3100 cm-1 （芳环C-H伸缩振动） υC=C 1650～1450 cm-1（芳环骨架伸缩振动） ?面外=C-H 900～650 cm-1 用于确定芳烃取代类型 （与芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代基个数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越低。） ?面外=C-H 倍频 2000～1600 cm-1（w) 用于确定芳烃取代类型 用?＝C－H确定芳烃取代类型 相邻氢数 取代情况 ?＝C－H频率(cm-1) 5 单取代 770～730，710～690 4 邻位二取代 770～735 1，3 间位二取代 810～750，725～680 2 对位二取代 860～780 8.羰基化合物 因υC=O 非常特征，羰基化合物易与其他有机物区分。 化合物 υC=O 其它特征频率 脂肪酮 1730~1700(最强) 脂肪醛 1740~1720 2850、2740(m)左右费米共振2个 羧酸 1720~1680 υOH3200~2500(宽) (缔合) δOH ~930(宽) 羧酸盐 无 1650～1550,1440～1350, -CO2-的υas和υs 酯 1750~1730 1300~1000两个峰 C-O-C的υas(最强)和υs 酸酐 1825 ~ 1815和 1755～1745 酰胺 1690～1650 3500～3050υNH双峰，δNH 1649～1570 (叔酰胺无) 酰卤 1819～1790 * 1. 烷烃类化合物的特征基团频率 基团 振动形式 吸收峰位置 强度 备注 ? ?asCH3 ? sCH3 ?as CH3 ?s CH3 2962±10 2872±10 1450±10 1380~1370 S S m S 异丙基和叔丁基在1380cm-1附近裂分为双峰 ?asCH2 ? sCH2 ? CH2 2926±5 2853±10 1465±20 S S m ? ? sCH ? CH 2890±10 ~1340 w w ? ? CH2 ~720 w n?4，n越大，峰吸收强度越大。 2.烯烃类化合物的特征基团频率 烯烃类型 ?=C-H/cm-1 （强度） ?=C-C/cm-1 （强度） 面外=C-C/cm-1 （强度） R-CH=CH2 3080（m） 2975（m） 1645（m） 990（s） 910（s） R2C=CH2 同上 1655（m） 890（s） RCH=CHR （顺式） 3020（m） 1660（m） 760~730（m） RCH=CHR （反式） 同上 1675（w） 1000~950（m） R2C=CHR， 同上 1670 840~790（m） R2C=CR2， 同上 1670 无 3. 炔烃 端基炔烃有两个主要特征吸收峰： 一是叁键上不饱和C-H伸缩振动??C-H约在3300cm-1处产生一个中强的尖锐峰 二是C?C伸缩振动??C-C吸收峰在2140 ~2100cm-1。 若C?C位于碳链中间则只有??C-C在2200cm-1左右一个尖峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。 4. 芳烃 甲苯的红外光谱图 ?＝C－H仅与苯环上相连的氢原子个数有关，而与取代基的种类无关。例如： 5. 醇和酚 特征峰： 游离OH伸缩振动 3600cm-1 尖峰 缔合OH伸缩振动 3600cm-1 又宽又强吸收峰 υC-O 1250-