合成高分子材料道桥.pptVIP

(二)热固性稠脂胶粘剂 1. 不饱和聚酯树脂胶粘剂 主要由不饱和聚酯树脂+引发剂+填料等组成，它的粘结强度高、抗老化性及耐热性好，可在室温和常压下固化，但固化时的收缩大，使用时须加入填料或玻璃纤维等。用于粘结陶瓷、玻璃、砼、金属等结构构件。 2. 环氧树脂胶粘剂 主要由环氧树脂+固化剂+填料+稀释剂+增韧剂等组成。耐酸、耐碱侵蚀性好，可在常温、低温和高温等条件下固化，并对金属、陶瓷、砼、木材等有很高的黏附力，性能远优于其他胶粘剂，广泛用于砼结构裂缝的修补、补强与加固。 (三)合成橡胶胶粘剂 氯丁橡胶胶粘剂：主要用于在水泥砼、砂浆表面粘贴塑料或塑料制品，及木材间的粘结。 丁腈橡胶胶粘剂：主要用于橡胶制品及其与金属、织物、木材等之间的粘结。 第6章 合成高分子材料 6.1 合成高分子材料的基本知识 一、聚合物及其分类 (一) 聚合物 高分子化合物又称聚合物或高聚物，其分子量很大，但化学成分却比较简单，是由简单的结构以重复方式连接起来而形成的。例如，聚氯乙烯的结构为： ···CH2－CH－CH2－CH··· | Cl 合成高分子材料是指由人工合成的高分子化合物组成的材料。具有许多优良的性能，在建筑中应用广泛，如塑料、合成橡胶、涂料、胶粘剂、高分子防水材料等已成为主要建筑材料。 习惯上常将塑料工业中使用的高聚物统称为树脂，有时将未加工成型的高聚物也统称为树脂。 (二)聚合物的分类 按合成高聚物时化学反应的不同，分为两大类。 1. 加聚树脂 又称聚合树脂，是由含有不饱和键的低分子化合物(单体)经加聚反应而得。加聚反应过程中无副产品，加聚树脂的化学组成与单体的化学组成基本相同。 [－CH2－CH－] n | Cl 这种结构很长的大分子称为“分子链”，可简写为： 由一种单体加聚而得的称为均聚物，其命名方法为：“聚＋单体名称”，如聚乙烯、聚氯乙烯等；由两种或两种以上单体加聚而得的称为共聚物，其命名方法为：“单体名称＋共聚物”，如由乙烯、丙烯、二烯炔共聚而得的称为乙烯丙烯二烯炔共聚物(又称三元乙丙橡胶)，由丁二烯、苯乙烯共聚而得的称为丁二烯苯乙烯共聚物(又称丁苯橡胶)。 2. 缩聚树脂 又称缩合树脂，一般由两种或两种以上含有官能团的单体经缩合反应而得。缩合反应过程中有副产品—低分子化合物出现，缩聚树脂的化学组成与单体的化学组成完全不同。 缩聚树脂的命名方法一般为：“单体名称＋树脂”，如由苯酚和甲醛缩合而得的称为酚醛树脂，由脲和甲醛缩合而得的称为脲醛树脂。 二、聚合物的结构与性质 (一)聚合物大分子链的几何形状与性质 1.线型 高聚物的几何形状为线状大分子，有时带有支链，且线状大分子间以分子间力结合在一起。具有线型结构的高聚物有全部加聚树脂和部分缩聚树脂。 一般来说，具有线型结构的树脂，特别是带有支链的线型结构树脂，强度较低、弹性模量较小、变形较大、耐热性较差、耐腐蚀性较差，且可溶可熔。 线型结构的合成树脂可反复加热软化，冷却硬化，故称为热塑性树脂。 线型 支链型 2.体型 线型大分子以化学键交联而形成的三维网状结构，也称网型结构。部分缩合树脂具有此种结构(交联或固化前也为线型或支链型分子)。 由于化学键结合力强，且交联形成一个“巨大分子”，故一般来说此类树脂的强度和弹性模量较高、变形较小、较硬脆并且大多没有塑性、耐热性较好、耐腐蚀性较高、不溶不熔。 体型结构的合成树脂仅在第一次加热时软化，并且分子间产生化学交联而固化，以后再加热时不会软化，故称为热固性树脂。 体型 (二) 高聚物的结晶 按高聚物的结晶性能，分为晶态高聚物和非晶态高聚物。由于线型高分子难免没有弯曲，故高聚物的结晶为部分结晶。 结晶度越高，则高聚物的密度、弹性模量、强度、硬度、耐热性、折光系数等越大，而冲击韧性、粘附力、断裂伸长率、溶解度等越小。晶态高聚物一般为不透明或半透明的，非晶态高聚物则一般为透明的。 线型高聚物的非晶态包括玻璃态、高弹态和黏流态，而非体型高聚物只有玻璃态一种。 (三) 高聚物的取向 线型高分子在伸展时，其长度方向远大于宽度，这种结构上的悬殊不对称性使线型高聚物分子在某些情况下很容易沿某特定方向作占优势的排列，这种定向排列称为高聚物的取向。 高聚物的取向包括分子链、链段及结晶高聚物的晶片、晶带沿特定方向的择优排列。取向和结晶都是高分子的有序排列，但它们的有序程度不同。取向使一、二维的有序排列，而结晶是三维上的有序排列。 取向的高聚物是各向异性的，而未取向的高聚物是各向同性的。 对高聚物拉伸可使高聚物在拉伸方向上的取向度明显增强，使其抗拉强度提高几~十几倍，而拉伸率降低10~20%，甚至更低。 (四)高聚物的变形与温