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- 2019-12-21 发布于河南
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T/CAEPI □□-20□□
附 录 B
(规范性附录)
V-SCR 中钒流失速率的评价
B.1 范围
本附录规定了用石英管式反应器法模拟钒基SCR (V-SCR)转化器中钒流失过程,用电感耦合等
离子体原子发射光谱(ICP-OES )法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS )法测定钒含量的方法。
本附录适用于涂层中含有V 元素的SCR 转化器中V 含量的测定。
B.2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696 :1987,MOD )
GB/T 12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶(ISO 1042 :1998,NEQ )
GB 12808 实验室玻璃仪器 单标线吸量管(ISO 648 :1977,IDT )
GB/T 20001.4 标准编写规则 第4部分:化学分析方法(ISO 78-2 :1999,MOD )
B.3 试剂和材料
B.3.1 V 捕集用
2
r-Al O 小球:粒径2mm~4mm ,BET 比表面积≥170mm /g 。
2 3
B.3.2 化学前处理用
水:GB/T 6682,三级。
盐酸(HCl ):12mol/L,质量分数36%~38%,分析纯。
硝酸(HNO ):16mol/L,质量分数70%,分析纯。
3
氢氟酸(HF ):22.5mol/L,质量分数40%,分析纯。
硝酸溶液(5%,体积分数):量取5 mL 硝酸,用水稀释至100 mL。
B.3.3 化学分析用
钒标准储备液:含V 浓度100 µg/mL,使用有标准物质证书的标准溶液。
1
T/CAEPI □□-20□□
一级稀释的标准溶液:用吸量管移取钒标准储备液0.1mL 至一只50 mL 容量瓶中,加5%硝酸溶液
至标线,混匀。此溶液中V 浓度为0.2µg/mL。
二级稀释的标准溶液:用吸量管移取0.25 mL、0.5 mL、1 mL、2 mL、3 mL、5 mL 一级稀释的标
准溶液至25 mL 容量瓶中,加5%硝酸溶液至标线,混匀。标记为S1~S6,浓度依次为2µg/L、4µg/L、
8µg/L、16µg/L、24µg/L、40µg/L 。
B.4 仪器设备
B. 4. 1 V 捕集用
B. 4. 1. 1 电子天平:分度值≤0. 1 g。
B. 4. 1. 2 石英管式反应器。
B. 4. 2 化学前处理用
B.4.2.1 分析天平:分度值≤0.0001 g 。
B.4.2.2 高压密闭微波消解仪。
B.4.2.3 电加热板。
B.4.2.4 聚四氟乙烯坩埚。
B.4.2.5 容量瓶:GB/T 12806 A 类。
B.4.2.6 吸量管:GB 12808 A 类。
B. 4. 3 化学分析用
B.4.3.1 电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES )。
B.4.3.2 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS )。
B.5 V 捕集方法
B.5.1 SCR 芯体测量
将SCR 转化器样品的金属外壳去掉,用压缩空气吹扫清理SCR 芯体表面后,用电子天平称重,结
果精确至0.1g 。用游标卡尺测量SCR 芯体的直径和高,结果精确至0.1mm,计算其体积。
B.5.2 SCR 芯体取样
用取样器在SCR 芯体的进气端面中央位置取小样Φ (20~25 )mm× (20~25 )mm[1] ,用压缩空气
吹扫清理小样表面后,用分析天平称重,结果精确至0.001g。对于非均匀涂覆的
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