流式细胞术样本制备.docVIP

样本制备实例: 细胞表面蛋白荧光染色 (Immunofluorescence Staining 原理: 对细胞表面蛋白质的染色可以分为直接染色(DIF 和间接染色(IIF 两种。直接 染色是指用直接联有荧光的抗体染色;而间接染色则是采用一级抗体和蛋白先结合,然后 再用带有荧光的与一级抗体有亲和力的二级抗体进行染色。荧光染色的方法在蛋白质检测 中使用非常普遍,因为只要采用合适的抗体,几乎任意的蛋白都可以用指定的荧光标记。 但是由于各种蛋白表达的强度和荧光染料自身荧光强度不同,以及临近通道串色的问题, 多色实验的基本原则是:最强的染料配表达最弱的蛋白,最弱的染料配表达最强的蛋白; 如果使用染料的数量不大则应尽量避免使用临近通道。还需要考虑染料之间的溢漏、以及 偶联染料已降解的问题。现出现了 405nm 的激光激发的新型染料如 BV421、 BV605等为多 色实验提供了更多的选择空间。 材料: ?被检测细胞 ?FACS Lysing Solution (细胞裂解液, 1倍或 10倍, 10倍的要先稀释到 1倍后使 用 ?相应的蛋白荧光染色抗体 (e.g. CD4 FITC, CD8 PE, CD3 APC 步骤: 1. 在 100 μL外周血加入抗体: a. 同型对照:PB 100μL +Isotope FITC 20 μL+Isotope PE 20 μL+Isotope APC 5 μL b. 单阳管:PB 100μL +CD4 FITC 20 μL+Isotope PE 20 μL+Isotope APC 5 μL c. 单阳管:PB 100μL +Isotope FITC 20 μL+CD8 PE 20 μL+ Isotope APC 5 μL d. 单阳管:PB 100μL +Isotope FITC 20 μL+ Isotope PE 20 μL+CD3 APC 5 μL e. 样品管:PB 100μL +CD4 FITC 20 μL+CD8 PE 20 μL+CD3 APC 5 μL 2. 避光 15min 3. 在每管中加入 2mL 裂解液,室温下避光孵育 10min 4. 将裂解好的外周血离心 1200rpm , 5min ,去上清液 5. 加入 2mL 鞘液,混匀 6. 离心 1200rpm , 5min ,去上清液 7. 加入 500 μL鞘液,混匀 8. 3小时内上机(如果不能立刻上机, 2? C -8? C 避光保存样本 对照: a. 同型对照(和使用的抗体同源、同亚型、同荧光标记:Isotope*3 b. 单阳 CD4 加 Isotope PE APC c. 单阳 CD8加 Isotope FITC APC d. 单阳 CD3 加 Isotope FITC PE 细胞周期 (Cell Cycle 原理: 细胞在有丝分裂的过程中,核内的 DNA 会进行复制,造成 DNA 含量的波动。如果把 处于 G0/1期的细胞的 DNA 含量看做 1倍的话,处于 G2/M期的细胞的 DNA 含量则为 2倍。 荧光染料 propidium iodide (PI 是一种核染料。因为每一个 PI 分子只能插在两组相邻的 碱基对中,所以 PI 染料的荧光强度与被染的 DNA 的数量成正比。根据 PI 的这种特性,我 们常常用它来揭示细胞内 DNA 倍性的关系,从而推导出细胞所处的周期。 然而,流式细胞术只能检测在某一时刻穿过激光的细胞的荧光强度,但无法直接判断 在这一时刻到底穿过了几个细胞。如果有细胞粘在一起或是正巧同时穿过激光,流式细胞 仪则会读取其整个荧光强度,从而导致对单个细胞 DNA 含量测定上的误差。为了解决这 个问题,我们常常做一张以 FL2-W 和 FL2-A 分别为横纵坐标的散点图。 FL2-W 指的是第二 通道(PI 里该细胞通过时的时间,而 FL2-A 指的是第二通道里该细胞的总荧光强度。当 细胞粘联时,期总体积与质量变大,导致通过激光时间变长,所以 FL2-W 的值会比单个细 胞大出很多。通过这种方式,我们可以将 FL2-W 比较统一(小的细胞用门圈出,以排除 粘联体,从而确保周期分析的准确性(如下图所示。然后我们就可以在 FL2-A 的直方图 上直观地对细胞倍性进行分析了。 材料: ? 被检测细胞 ? FACS Lysing Solution (细胞裂解液, 1倍或 10倍, 10倍的要先稀释到 1倍后使 用 ?BD CycletestTM Plus DNA Reagent Kit (340242 ?Solution A (10mL×1 (Trypsin in Spermine Tetrahydrochloride Detergent Buffer ?Solution B (8mL×1 (