而DSC结果可用于定量分析.pptVIP

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二、影响热重测定的因素 1. 升温速度?   升温速度越快,温度滞后越大,Ti及Tf越高,反应温度区间也越宽。对于无机材料试样,建议采用的升温速度一般为10-20K·min-1。 0.42 2.5 10 40 100 240 480 K/min 700 800 900 1000 1100 ℃ 0 100 温度 (℃) 失重(%) 2.气氛 常见的气氛有空气、O2、N2、He、H2、CO2 、Cl2和水蒸气等。样品所处气氛的不同导致反应机理的不同。气氛与样品发生反应,则TG曲线形状受到影响。例如PP使用N2时,无氧化增重。气氛为空气时,在150-180?C出现氧化增重。 400 600 800 1000 1200 温度(℃) 1mg CaCO3? CaO+CO2↑ 失 重 真空 空气 CO2  应考虑气氛与热电偶、试样容器或仪器的元部件有无化学反应,是否有爆炸和中毒的危险等。气氛处于静态、还是动态,对试验结果也有很大影响。 气氛处于动态时应注意其流量对试样的分解温度、测温精度和TG谱图的形状等的影响,一般气流速度40-50ml/min。 400 600 800 1000 1200 温度(℃) 1mg CaCO3? CaO+CO2↑ 失 重 真空 空气 CO2 3.样品的粒度和用量 样品的粒度不宜太大、装填的紧密程度适中为好。同批试验样品,每一样品的粒度和装填紧密程度要一致。 小用量 大用量 ΔW 温度→ 4.试样皿(坩锅) 试样皿的材质有玻璃、铝、陶瓷、石英、金属等,应注意试样皿对试样、中间产物和最终产物应是惰性的。如聚四氟乙烯类试样不能用陶瓷、玻璃和石英类试样皿,因相互间会形成挥发性碳化物。白金试样皿不适宜作含磷、硫或卤素的聚合物的试样皿,因白金对该类物质有加氢或脱氢活性。    5 温度的标定 标准物 居里温度(oC) 文献值(oC) 镍铝合金 155 163 镍 355 354 Perkalloy 599 596 铁 788 780 Hisat 50 1004 1000 升温速率:40K/min 热天平可采用不同居里温度的强磁体来标定。标定时在热天平外加一磁场,坩埚中放入标准磁性物质。磁性物质的居里点是金属从铁磁性向顺磁性相转变的温度,在居里点产生表观失重。 200 400 600 800 1000 温度(℃) A B C D E 2 1 0 表观失重(mg) 第五节 示差扫描量热法 (Differential Scanning Calorimeter,DSC) 差示扫描量热法(DSC)是在程序控温下,测量物质和参比物之间的能量差随温度变化关系的一种技术(国际标准ISO 11357-1)。根据测量方法的不同,又分为功率补偿型DSC和热流型DSC两种类型。常用的功率补偿DSC是在程序控温下,使试样和参比物的温度相等,测量每单位时间输给两者的热能功率差与温度的关系的一种方法。 DSC与DTA测定原理的不同 DSC是在控制温度变化情况下,以温度(或时间)为横坐标,以样品与参比物间温差为零所需供给的热量为纵坐标所得的扫描曲线。 DTA是测量?T-T 的关系,而DSC是保持?T = 0,测定?H-T 的关系。两者最大的差别是DTA只能定性或半定量,而DSC的结果可用于定量分析。 为了弥补DTA定量性不良的缺陷,示差扫描量热仪(DSC)在1960年前后应运而生。 DSC和DTA仪器装置相似,所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝,当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时,通过差热放大电路和差动热量补偿放大器,使流入补偿电热丝的电流发生变化,当试样吸热时,补偿放大器使试样一边的电流立即增大;反之,当试样放热时则使参比物一边的电流增大,直到两边热量平衡,温差ΔT消失为止。换句话说,试样在热反应时发生的热量变化,由于及时输入电功率而得到补偿,所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化 的关系。 当样品产生热效应时,参比物和样品之间就出现温差△T,通过微伏放大器A,把信号输给差动热量补偿器C ,使输入到补偿加热丝F的电流发生变化。例如当样品吸热时,使样品一边的电流IS增大,参比物一

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