CN103356775A兽用黄栀口服液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局 *CN103356775A* *CN103356775A* (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 103356775 A (10)申请公布号 CN 103356775 A (43)申请公布日 2013.10.23 (21)申请号 201310282782.8 (22)申请日 2013.07.08 (71)申请人 江西中成药业集团有限公司 地址 331700 江西省南昌市进贤县工业开发 区 (72)发明人 付仲襄 付宁晨 付宁静 杨彦平 (74)专利代理机构 江西省专利事务所 36100 代理人 杨志宇 (51)Int.Cl. A61K 36/744 (2006.01) A61P 31/04 (2006.01) 权利要求书2页 说明书10页 权利要求书2 页 说明书10 页 (54)发明名称 兽用黄栀口服液及其制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种由黄连、黄芩、栀子、穿心 莲、白头翁和甘草等原辅料制成的兽用黄栀口服 液，通过对特定原料进行预处理、初提取，提高了 生药材中有效成分的提取率，再经煎煮浓缩过滤 等工艺的合理组合，使药物抗菌作用显著增强， 有效降低因大肠杆菌引发的牲畜死亡率，缓解其 因感染大肠杆菌而起的各种症状及病变的程度， 加速其康复的过程，明显提高治愈率，且无毒性残 留、不易产生耐药性。 A A 5 5 7 7 7 7 6 6 5 5 3 3 3 3 0 0 1 1 N N C C CN 103356775 A 权 利 要 求 书 1/2 页 1. 一种兽用黄栀口服液，其特征在于：它是由下述重量配比的原辅料制成的药剂：黄 连250-450份、黄芩500-700份、栀子300-500份、穿心莲200-400份、白头翁150-300份、甘 草50-200 份、壳聚糖5.5-7.5 份、Ⅱ型ZTC 1+1 天然澄清剂2.5-3.5 份、苯甲酸钠3-5 份、 羟苯乙酯1-3 份、甜菊糖苷8-10 份、柠檬酸0.6-0.8 份，其中Ⅱ型ZTC 1+1 天然澄清剂的A 组份与B 组份的质量比为1:1-5。 2. 根据权利要求1 所述的一种兽用黄栀口服液，其特征在于：其中各原辅料的质量配 比是：黄连300 份、黄芩600 份、栀子450 份、穿心莲250 份、白头翁250 份、甘草100 份、壳 聚糖6.5 份、Ⅱ型ZTC 1+1 天然澄清剂3.0 份、苯甲酸钠3.6 份、羟苯乙酯2.4 份、甜菊糖苷 8.6 份、柠檬酸0.7 份，其中Ⅱ型ZTC 1+1 天然澄清剂的A 组份与B 组份的质量比为1:2。 3. 根据权利要求1 所述的一种兽用黄栀口服液，其特征在于：其制备方法如下： 澄清剂的配置：将Ⅱ型ZTC 1+1 天然澄清剂中的A 组份用蒸馏水配置成质量分数为1% 的A 组份水溶液备用，将Ⅱ型ZTC 1+1 天然澄清剂中的B 组份用质量分数为1% 的醋酸配成 质量分数为1% 的B 组份醋酸溶液备用； 黄连甘草初提物的制备：将黄连粉碎至100 目备用；取12-30 份甘草于苯、乙酸乙酯、 异丙醇混合液中浸提2 次，浸提温度60-80℃，每次20-40min，甘草与苯、乙酸乙酯、异丙醇 混合液的质量比为1:10-16，且苯、乙酸乙酯与异丙醇的体积比为4-7