心脏瓣膜病原理概述.pptVIP

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主动脉瓣狭窄 与其他左心室流出道梗阻疾病的鉴别 ① 先天性主动脉瓣上狭窄 ② 先天性主动脉瓣下狭窄 ③ 梗阻性肥厚型心肌病有收缩期二尖瓣前叶前移 以上情况的鉴别除体征外 UCG可确诊 治疗 一、内科治疗 目的 确定狭窄程度,观察狭窄进展情况,选择合理手术时间(有手术指征患者) 治疗措施 ① 预防感染性心内膜炎;② 定期复查(包括UCG定量测定);③ 抗心律失常;④ 治疗心绞痛;⑤ 治疗心力衰竭 二、外科治疗 人工瓣膜置换术为治疗成人主动脉瓣狭窄的主要方法。重度狭窄(平均跨瓣压差50mmHg)伴心绞痛、晕厥或心力衰竭症状为手术指征 无症状的重度狭窄患者,伴有进行性心脏增大和(或)明显左心室功能不全,也应考虑手术 术后的远期预后优于二尖瓣疾病和主动脉瓣关闭不全的换瓣患者 三、经皮球囊主动脉瓣成形术 主要治疗对象为高龄、有心力衰竭和手术高危患者 适应证: ① 严重主动脉瓣狭窄的心源性休克者 ② 严重主动脉瓣狭窄需急诊非心脏手术,因有心力衰竭具有极高手术危险性,可作为过渡治疗措施 ③ 严重主动脉瓣狭窄的妊娠妇女 ④ 严重主动脉瓣狭窄拒绝手术治疗者 预后 可多年无症状,一旦出现症状,预后不良,出现症状后的平均寿命仅3年左右 人工瓣膜置换术后存活患者的生活质量和远期存活率显著优于内科治疗的患者 主动脉瓣关闭不全 病因和病理 由于主动脉瓣及(或)主动脉根部疾病所致 一、急性 1. 感染性心内膜炎所致主动脉瓣膜穿孔或瓣周脓肿 2. 创伤 3. 主动脉夹层 4. 人工瓣撕裂 二、慢性 (一)主动脉疾病 1. 风心病 约2/3的主动脉瓣关闭不全(aortic incompetence)为风心病所致 2. 感染性心内膜炎 瓣叶破损或穿孔等 3. 先天性畸形 ① 二叶主动脉瓣 ② 室间隔缺损时由于无冠瓣失去支持可引起主动脉瓣关闭不全 4. 主动脉瓣粘液样变性 5. 强直性脊柱炎 (二)主动脉根部扩张 1. 梅毒性主动脉炎 2. 马方综合征(Marfan综合征) 3. 强直性脊柱炎 升主动脉弥漫性扩张 4. 特发性升主动脉扩张 5. 严重高血压和(或)动脉粥样硬化致升主动脉瘤 病理生理 一、急性 如反流量大,左心室的急性代偿性扩张以适应容量过度负荷的能力有限,左心室舒张压急剧↑,导致左心房压↑和肺淤血,甚至肺水肿 二、慢性 左心室扩张,不至于因容量负荷过度而明显增加左心室舒张末压;心室重量大大增加使左心室壁厚度与心腔半径的比例不变,室壁应力维持正常;另一有利代偿机制为运动时外周阻力↓和心率增快伴舒张期缩短,使反流减轻 以上诸因素使左心室功能长期代偿,失代偿期心室收缩功能降低,甚至发生左心衰竭 临床表现 一、症状 (一)急性 轻者可无症状;重者出现急性左心衰竭和低血压 (二)慢性 可多年无症状,甚至可耐受运动。最先的主诉与心搏量增多有关如心悸、心前区不适、头部强烈搏动感等症状。晚期出现左心衰竭表现 二、体征 (一)急性 收缩压、舒张压和脉压正常或舒张压稍低、脉压稍增大。无明显周围血管征。心尖搏动正常。心动过速常见。主动脉瓣舒张期杂音较慢性者短和调低 (二)慢性 1. 心尖搏动 向左下移位,呈抬举性 2. 心音 A2减弱或消失 3.杂音 部位:胸骨左缘第3肋间,时期:舒张早期,性质:高调叹气样,形态:递减型,传导:向心尖部传导,与体位的关系:坐位前倾时更易听到。杂音为乐音性时,提示瓣叶脱垂、撕裂或穿孔。常在心尖区听到舒张早中期杂音(Austin-Flint杂音) 4.周围血管征 收缩压↑,舒张压↓,脉压↑ 并发症 1.感染性心内膜炎 2.室性心律失常 3.心力衰竭 实验室和其他检查 一、X线检查 (一)急性 心脏大小正常,无主动脉扩张。常有肺淤血或肺水肿征 (二)慢性 左心室增大,可有左心房增大。升主动脉明显扩张。严重的瘤样扩张提示Marfan综合征或中层囊性坏死。左心衰竭时有肺淤血征 主动脉瓣关闭不全X线检查 左心室增大 向左下增大,心腰加深,似靴形:见于主动脉瓣关闭不全 男,36岁,风心病,主动脉瓣关闭不全 左心室80mm 二、超声心动图 二维超声可显示瓣膜和主动脉根部的形态改变,有助于病因确定 脉冲式多普勒和彩色多普勒血流显像在主动脉瓣的心室侧可探及舒张期反流束,为确定主动脉瓣反流最敏感的方法,并判断反流严重程度 三、心电图

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