医疗器械洁净室(区)检查要点指南(2014版).pdfVIP

医疗器械洁净室（区）检查要点指南（ 2013 版） 随着无菌医疗器械和体外诊断类产品的发展， 我国相继颁布实施 了《医疗器械生产质量管理规范》和《体外诊断试剂生产实施细则》 等法规要求， 以提高医疗器械产品生产总体水平， 以保障医疗器械产 品的安全性、有效性这一基本准则为出发点，与国际标准相接轨，督 促指导医疗器械生产企业进行规范化、 标准化和规模化生产。 法规规 定，医疗器械的生产首先要具备满足要求的基础设施和工作环境， 对 于无菌医疗器械、体外诊断试剂产品而言，洁净室（区）的硬件条件 必不可少，因此对于洁净室 （区）的环境控制要求得到了行业的普遍 关注。 洁净室 （区）是无菌医疗器械、 体外诊断试剂产品生产过程中不 可缺少的生产环境， 其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产 品的质量。本检查要点指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对 医疗器械洁净室（区）相关过程的认知和把握，指导全市医疗器械监 管人员对医疗器械生产企业洁净室（区）控制水平的监督检查工作。 同时，为医疗器械生产企业在洁净室 （区）环节的管理要求提供参考。 本指南主要以现行医疗器械法规、标准中对于洁净室（区）的规 定为基础，尤其是以《无菌医疗器具生产管理规范》 （YY0033-2000） 的相关要求为主，部分借鉴了《医药工业洁净厂房设计规范》 （GB50457-2008）、《洁净室及相关受控环境 第 3 部分：检测方法》 （GB/T 25915.3-2010 ）等国家标准的相关要求。不同产品生产企业 1 可结合自身实际情况遵照执行。当国家相关法规、标准、检查要求发 生变化时，应重新讨论以确保本指南持续符合要求。 一、适用范围 本指南可作为北京市药品监督管理局组织、 实施的 《医疗器械生 产企业许可证》核发、变更、换证等现场检查、医疗器械质量管理体 系考核、 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则、 医疗器 械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则检查、 体外诊断试剂生 产实施细则检查、医疗器械生产监督检查等各项涉及洁净室（区）检 查的参考资料。 二、检查要点及流程 以下检查要点的表述主要分为对现场情况和文件资料的检查两 部分，但在实际检查过程中应特别注意现场查看、询问、记录的情况 与企业的规定、文件、记录的符合性。 1. 现场观察企业生产、检验洁净室（区）环境 （1）洁净室（区）内人流、物流走向是否交叉。 （2）进入一更是否进行换鞋、脱外衣，洗手，是否设臵感应龙 头、长把龙头或脚踏开关龙头、是否设臵烘干器，是否设臵门档和防 昆虫设施，是否张贴洗手步骤。 （3）进入二更是否进行穿洁净工作服 （鞋）或无菌工作服 （鞋）、 口罩、帽子、手消毒。手消毒剂是否定期更换， 以防止产生耐药菌种。 （4 ）二更是否设臵整衣镜、方便穿洁净工作服或无菌工作服设 施，是否张贴更衣流程。是否设臵存衣、挂衣设施。二更中暂存的洁 2 净工作服和工作帽是否有防污染措施。 洁净工作服和工作帽是否有效 遮盖内衣、毛发； 对于无菌工作服还能包盖脚部，并能阻留人体脱落 物。一更