讲课3-流体地质学-第三章.pptxVIP

复 习;;第三章 流体包裹体的相平衡Chapter 3 Phase equilibrium of fluid inclusion;流体的相平衡及其相图知识是把实验室的相变温度测定结果与实际应用连接起来的桥梁，是流体包裹体研究的理论基础。; 流体包裹体研究的主要方法是将含包裹体的样品置于安装在显微镜上的冷热台中，通过改变温度来观察包裹体中发生的相变，对获得的结果（相变温度）与已知体系的相图进行对比，从而做出热力学推断和解释，包括估测流体组成（X）、摩尔体积（V）或密度（p），推论捕获温度（T）和压力（P）。;一、相平衡基本知识;;状态方程;;二、流体包裹体相研究;三、流体体系;一元流体体系: Systematics of H2O inclusion;纯H2O包裹体的相变过程;具有等容线 4 的包裹体——富液相FI 捕获后自然相变过程：L-LG-SLG-SG 实验室加热时相变过程：SG-SLG-LG-L 具有等容线5的包裹体——具临界摩尔体积FI 加热时相变过程：SG-SLG-LG-SCF（超临界流体） 具有等容线6的包裹体——富气相FI 加热时相变过程：SG-SLG-LG-G;纯水体系的T-P-V关系，图中用摩尔体积标定了不同的等容线;一元流体体系: Systematics of CO2 inclusion;; ;;二元流体体系: 1. Systematics of NaCl-H2O inclusion;;由于NaCl 的进入，这个体系有了一个新的低共溶点（E），由于存在一个中间化合物（水石盐:NaCl. 2H2O）而有了一个反应点（P），两个成分通过临界点之间的临界线和三相点—反应点相连到低共熔点而构成了这个二元系统的拓扑结构。;;从P-T图中可以清楚地看到，随着NaCl含量的增加，盐水体系的临界点向更高的温度和压力延伸（气-液两相共存区扩大），尤其是液相区等容线的斜率变化，同一温度在不同NaCl含量的相界线上对应于不同的流体密度。;;从这个T-X相图的相组成可以看到，对应于包裹体，可以分成常温下含NaCl子矿物和不含子矿物的两类。 盐度26.3wt%的NaCl-H2O流体,室温下为饱和溶液，包裹体中出现稳定的NaCl子矿物。 冰可以存在的最高温度随着NaCl的含量增加而不断降低。二者之间存在函数关系，它们为估算包裹体中NaCl含量提高了可能性。 ;2. Systematic of CaCl2-H2O;; 二元体系状态方程;3. 挥发分-H2O体系——CO2-H2O体系;两个端元组分的成分面分别由纯CO2和纯H2O的相图构成，从CO2的三相点（TCO2）和H2O的三相点（TH2O）出发，各有三条单变平衡曲线，CCO2和CH2O分别为CO2和H2O的临界点。在两个成分面之间，存在六种物相：纯CO2固相、冰、CO2笼合物、富H2O液相、富CO2液相及一个气相。;H2O;三条平行成分轴的四相共存线Q1、Q2、Q3，投影到P-T图中为点。每一条线代表具有固定组成的四相在特定的P-T条件下处于平衡状态： Q1（-1.5℃，1.0MPa）：气相+水液相+冰+ CO2笼合物； Q2（+10.0 ℃ ，4.5MPa）：气相+富CO2液相+水液相+ CO2笼合物； Q3（-56.6 ℃ ，0.5MPa）： CO2固相+气相+富CO2液相+ CO2笼合物。;高温部分的典型特征之一是在中部有一个不混溶的两相共存区，随着CO2成分的增加，其上部临界曲线向高压延伸（＞35%）。 对于两个具有同样CO2含量的CO2-H2O包裹体来说，CO2相缩小而均一到液相的包裹体，在压力较高的泡点曲线上均一并沿一条较陡的等容线变化进入单相区；均一到富CO2气相的包裹体则沿压力较低的露点曲线均一并沿一条平缓的等容线变化进入单相区。 ;在低温部分，这个体系的下临界点温度是31.2℃，可以由Laq+Lco2+Vco2组成。该体系也存在一个 CO2水合物（CO2 .5.7H2O），a 图中的灰色区域是这个水合物的稳定区。其中Q1和Q2是两个重要的四相共存点： Q2是CO2水合物的临界分解点（+10℃），当有第三种组分存在时，这个点的温度就会发生移动，后面将会利用这个特性来测定这类包裹体中的盐度。 Q1点（-2℃）是富水的含CO2包裹体降温出现冰晶的温度，而富CO2包裹体则将沿虚线变化至-56.6 ℃出现固态的CO2 。; 不同端元组分CO2-H2O体系的相变过程;高XH2O、低XCO2类的包裹体 成分区间位于四相共存线Q1上的共结点E1（ XH2O =0.985）和笼合物（CO2.5.7H2O）的成分点（ XH2O =0.852）之间（图中b区——灰色区）。 室温时，包裹体含两相