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- 2020-01-13 发布于福建
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3、用基团贡献法构筑构效关系 ? 基团贡献法原理:某一活性组分是组成分子的1个或n个碎片或二级结构的贡献或贡献之和,而同一碎片所能作出的贡献在不同的化合物中是相同的,与他所处的化合物无关。 ? 依据:在分子水平上,模型中的每一碎片与活性之间有清楚的机理关系 4、用等电排置换设计更加安全的化学品 ? Burger的电子等排物定义:分子轨道理论 除Langmuir所述以外,具有相似分子形状和体积,大致相似的电子排布,因而表现出相似物理化性性质的分子、原子、取代基等。 ▲降低分子的亲电性 例子: 丙烯酸乙酯,?,?-不饱和羰基,易发生Michael加成反应 甲基丙烯酸乙酯,?位引入甲基,亲电性降低,不发生Michael加成反应 B. 设计更安全的亲电性物质1 ▲掩蔽法:把亲电基团掩蔽起来,使用时再去掉掩蔽剂,减少生产、运输和保存过程的危险性 例子1:异氰酸酯,形成酮亏,使用时加热生成异氰酸酯 B. 设计更安全的亲电性物质2 例子2:乙烯砜,纤维活性染料,以硫酸酯形式出售 生物活化代谢反应-细胞色素P450催化的氧化反应 ▲4-烷基酚的生物活化:对甲基化醌的生成 C. 生物活化引发亲电性的毒性机理及设计 原则: ?尽量避免使用取代基处于OH对位的取代酚;2-甲基酚和3-甲基酚的毒性是对甲基酚的0.1和0.02倍。 ?
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