药物临床试验质量管理规章制度.pptVIP

药物临床试验质量管理规范（） 主要内容 一 的基本概念 二 的宗旨 三 的重要作用 四 的基本原则 五 的基本内容 六 对药物临床试验的质量保证 七 结语  的基本概念 是英文“ ”的缩写. 现行的正式译法为《药物临床试验质量管理规范》它是国 家药品监督管理部门对临床试验所作的标准化、规范化管 理的规定.我国对的定义为“药物临床试验质量管理规 范是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组 织、进行、监查、稽查、记录、分析总结和报告。” 申办者 基地 专业 制定方案 多中心审查 临床试验 数据管理 中心 生物统计 分析总结 总结报告 多中心、 基地盖章 基地档案资料 监 查 稽 查 报告 数据录入 审核、核查、 锁定 流程图 药 物 接 收  的宗旨 的宗旨包括两个重要方面： 其一，保护受试者的安全、健康和权益. 其二，保证临床试验数据和结果的准确性和可靠性.  的重要作用 可以保证： 1. 临床研究中，受试者得到适当的保护； 2. 所有的研究机构均具有良好的科学依据，设计合理； 3. 研究过程规范合理，记录完整、真实，分析结果可靠； 4．提高临床研究的质量； 5. 有利于管理部门的监督； 6. 有利于提高医疗水平，扩展临床医学知识。 的重要作用 如不遵守，那么： 1. 试者可能存在危险； 2. 收集的数据不可靠； 3. 临床研究不被药品监督管理部门接受； 4. 导致临床试验费用的增加； 的基本原则 的基本原则主要包括如下内容： 1.临床试验的实施应依据《赫尔辛基宣言》中的伦理原则， 同时应符合药物临床试验质量管理规范（）及现行相 关管理法规。 2.在试验开始前，应权衡可预见的风险和不便，并比较每名 参与试验的受试者的风险和社会预期获得收益。临床试验 只有在预期的受益大于其风险时才能予以启动和继续。 3.受试者的权益、安全和健康应是首要的考虑，并应优先于 科学及社会的利益。 4.一种试验药物应有充足的临床及非临床资料来支持提出的 临床试验。 的基本原则 5.临床试验应具有良好的科学性，并应在试验方案中得到明 确、详细的描述。 6.临床试验的实施应与已被机构审查委员会或独立伦理委员 会给予批准或同意的试验方案组一致。 7.给予受试者医疗保障，以及为受试者做出医疗决定是合格 的医生或牙医的责任。 8.每位参与实施试验的人员均应在教育、培训和经验方面具 有资格来完成其任务。 9.应在每位受试者参加试验前获得其自愿签署的知情同意书。 10.全部临床试验资料应以能确保其被准确报告、解释及核对的方式来记录、处理和保存。 的基本原则 11.应对可识别受试者的记录进行保密，并遵从现行管理法 规中有关隐私权及保密性的规定。 12.试验用药物应依据现行药品生产质量管理规范（）进 行生产、管理和保存。应根据被批准的试验方案使用试 验用药物。 13.应建立并实施能够确保试验各方面质量的程序和系统。