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双向电泳;双向电泳;双向电泳;一、双向电泳原理;二、双向电泳样本制备—动物样本;二、双向电泳样本制备—植物样本;（6）加入4mL丙酮对蛋白进行洗涤，反复吹打均匀后，4℃，5000r/min，离心30min。重复一次操作。加入3mL丙酮，吹打均匀后将蛋白质平均分到3支1.5mLEP管中，4℃，12000r/min，离心20min。倒去上清液后，平放于干净的纸巾上自然干燥，即可得到处理后的蛋白质团块，-80℃保存备用。
(7)在干燥后的蛋白质团块中加入相应量的RB（具体加入量视蛋白团块大小而定），用枪头将蛋白质团块戳小后反复吹打直至蛋白质完全溶解。对于太过干燥的蛋白质团块（呈透明状），可用50μL移液器调至10μL刻度处，吸上一点RB封住枪头，然后反复的将蛋白质团块戳小，再用超声仪处理，直至看不到明显的蛋白质团块为止。4℃，12000r/min，离心20min，吸出上清液，转移至新的EP管中。 ;Alklysis buffer(LB);三、第一项电泳—IEF电泳;四、胶条平衡;五、第二向电泳—SDS电泳;五、第二向电泳—SDS电泳;五、第二向电泳—SDS电泳; 4: 电泳
（1）用1x电泳缓冲液配制1%的低熔点琼脂糖45mL，1%的普通琼脂糖80mL，加入溴酚蓝溶液至1X后放于泡沫盒中备用，吸取低熔琼脂糖封住SDS整个胶面。迅速从平衡管中取出胶条，在装上槽液的量筒中稍微涮洗一下，将胶条放入玻璃板中，酸性端朝左放置，用尺子把胶条压到二向胶胶面处，使胶条下端紧密接触二向胶胶面，注意不要让胶条下端困住气泡。
（2）依次放好胶条后将玻璃板装入下槽中，装玻璃板时可倾斜放入，避免玻璃板下端产生气泡。装好玻璃板后装上槽，然后在槽与玻璃板的缝隙处加入1%普通琼脂糖封住缝隙防止垂直方向上漏电。在上槽中轻轻地加入上槽液（2 x 电泳缓冲液）至最大刻度处，用上槽液稀释一倍配置成下槽液（1 x 电泳缓冲液），加入到下槽中直到上下槽液面相平，盖上盖子，接上电极后开始电泳。电泳条件为， 2W/gel 45min后改为17W/gel继续电泳，当BPB跑出二向胶以后可停止电泳。
10× SDS 电泳缓冲液，1% SDS，250mM Tris-base，1.92M Glycine。
300 X 溴酚蓝储存液，1% 溴酚蓝， 50mM Tris-base。;六、染色;六、染色;七、图片分析; 辉骏生物???/ 免费服务热线：400-699-1663
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