《动态热机械分析仪DMA原理及方法》.pptVIP

材料分析与检测动态热机械分析仪(DMA);;动态热机械分析仪(Dynamic Mechanical Analysis简称DMA)主要是测定在一定条件下，材料的温度、频率、应力和应变之间的关系，获得材料结构与分子运动的信息。 实验室美国TA公司的DMA2980可以得到： 储能模量、储能柔量、损耗模量、损耗柔量、复数模量、动态粘度、应力、应变、振幅、频率、温度、时间和损耗因子等，可以研究应力松弛、蠕变、玻璃化温度和次级松弛等;DMA的理论基础是聚合物的粘弹性，因此我们首先讨论聚合物的粘弹性： 一、高聚物力学性能的主要特点 物质按其中分子(或原子、离子)排列的有序性，可分为晶态、液态和气态。 在晶态中，分子的排列具有三维远程有序； 在液态中，分子的排列只有近程有序而无远程有序； 在气态中，分子的排列既无远程有序也无近程有序。 此外，在晶态与液态之间还有一种过渡态-液晶态。 这些状态称为物质分子的各种凝聚态。 ;物质按其体积与形状的稳定性，分为固体、液体和气体。 固体具有一定的体积和形状 液体具有一定的体积但无一定的形状 气体无一定的体积又无一定的形状 这些状态称为物质的各种力学状态。;聚合物也具有上述所有状态。但需指出的是： 除分子量不高的低聚物能处于气态之外，分子量足够高的高聚物者，不存在气态； 并非所有的高分子都能结晶，一些分子链结构缺乏规整性的高分子，缺乏结晶能力，因而只能以非晶态存在； 分子链结构规整具有结晶能力的高分子，结晶一般也不完善，通常总是以部分结晶的形式，即晶相与非晶相共存的形式存在。;二、聚合物的玻璃态、高弹态及粘流态 1、玻璃态： 物质处于晶态时肯定是固体，处于非晶态时可能是固体，也可能是液体。 许多非晶态塑料在室温下处于液态结构的固体；从分子凝聚态来看，分子排列只有近程有序而无远程有序，应属液态结构；而从力学状态看，具有一定的体积与形状，又属固体。 玻璃态的普弹性： 固体材料如金属、陶瓷(包括玻璃)等，在力学性能上有一个共性，那就是具有弹性。 在外力作用下立即发生形变，外力除去后，形变立即回复，形变对外力???响应是瞬间的，如下图所示; 这种弹性形变很小，例如，小于1% 形变较大时，金属材料可能发生不可回复的塑性变形，陶瓷材料可能发生脆性断裂。 高聚物固体材料在小形变下也具有上述弹性。这种普遍存在的弹性称为普弹性。;2、高弹态： 高聚物在一定的条件下具有一种其他材料不可能呈现的状态-橡胶态，也称高弹态。 高弹态，其凝聚态，属液态；其力学状态，属固体。其最明显的特点是能产生高达百分之几十到百分之一千的弹性形变，称为高弹形变。 高聚物呈现高弹性原因是高分子链长而柔，在未受外力作用时，呈无规线团状，而在外力作用下，线团沿外力方向伸展；外力除去后，分子又自动回复到无规线团状态，如下图(a) ;橡胶弹性的热力学驱动力是体系自发趋向于熵最大的状态 对于碳-碳高分子链，从不受外力作用时的卷曲状态到外力作用下完全伸直的状态，伸长比近似地正比于N1/2，N是该高分子主链上包含的单键数。 对高分子而言，N是一个远远超过100的值，因此高弹形变可高达百分之几百或更大。 这种高弹形变的机理与普弹形变的机理完全不同，普弹形变主要是应力引起原子或离子间键长、键角的变化所致，如下图(b);3、粘流态 高聚物在流动温度或熔点以上转变为液体，也常称之为熔体或粘流体。 液体的共性是能够流动。 流动，从分子运动的角度看，是分子在外力作用方向上发生了相对迁移； 从形变的角度看，是发生了不可回复的塑性形变。 流动的难易程度用粘度来衡量，它表征分子间发生相对迁移所需克服摩擦力的大小。;高聚物熔体具有不同于小分子液体的许多特点 在外力作用下，高聚物熔体除了会发生不可回复塑性形变外，还不可避免地同时产生弹性形变。 高聚物熔体从圆柱状口模孔中挤出时，形成的料条直径可能比孔径大，如橡胶入孔时变细，出孔时因形变回复而又变粗一样。 受搅拌棒搅拌时，熔体沿棒壁上爬；快速挤出时，型材发生畸变等现象也是熔体中含有弹性的表现 这类现象统称为高聚物的粘性中带有弹性。 高聚物在力学性能上的最大特点是高弹性与粘弹性。 ;三、高聚物性能与时间的关系 进一步研究高聚物的力学性能，发现它们的性能与时间有关。 所谓与时间有关，是指同一种高聚物材料的力学性能，如刚度、强度、韧性、阻尼等，都会随试验频率、升温速率、观察时间等时间因素的变化而发生明显的变化。 有机玻璃在常温下快速拉伸时，是典型的脆性材料，而在慢速拉伸时，能够屈服并在屈服后继续，产生很大的形变，这种形变表面上似是塑性形变，实质上却是高弹形变。 橡胶材料，在低频应力作用下表现得柔软而富弹性，但在高频作用下，会变得相当刚硬。 这类弹性随时间变化，统称为高聚物弹性中带有一定的粘