必修二第四单元第二讲人类遗传病.pptxVIP

1.人类遗传病的来源及种类;2．人类遗传病比较;; ;3．优生的措施;优生 措施;1．(2010·临沂模拟)有关人类遗传病的叙述正确的是 (　　) ①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病 A．①　　　　　　　　　 B．①③⑥ C．①②③⑥ D．①②③④⑤⑥;解析：人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。;2．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正 确的是 (　　);解析：选项A，子代女孩基因型为XBXb，不患病，是色盲基因携带者；选项B，生男生女后代患病比例相同；选项C，男孩(XaY)都不患病；选项D，产前基因诊断，可行。;步骤;步骤;步骤;步骤;(1)色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良 等伴X染色体病属于单基因遗传病而不是性染色体变异。 (2)细胞质遗传病：母病子女必患病，父病子女均正常。;(3) 伴性遗传与常染色体遗传的比较 ①伴性遗传与常染色体遗传的共性：隐性遗传——隔代遗传；显性遗传——连续遗传。 ②伴性遗传与常染色体遗传的区别： 伴性遗传——与性别相关联。 常染色体遗传——与性别无关，在雌、雄(男女)中表现概率相同。;3．(2010·汕头模拟)以下家系图中属于常染色体隐性遗传 病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 (　　);A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②;解析：①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为???者，可以判断为伴X染色体显性遗传病。;下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 (　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④; [解析]　人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一个人出现疾病，一个家族几代人都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因。;先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系;; 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 (　　) ①哮喘病　　　　　　②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．③④ C．②③ D．①④; [解析]　21三体综合征为染色体数目变异，抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。;各种遗传病的名称和类型记忆口诀 (1)常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病、先天性聋哑、 苯丙酮尿症)。 (2)色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营养不良为X染色 体上的隐性遗传病)。 (3)常显多并软(常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、 软骨发育不全)。;(4)抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病)。 (5)唇脑高压尿(多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、原发 性高血压、青少年型糖尿病等)。 (6)特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天性 愚型、猫叫综合征)。; 在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。; (1)该遗传病不可能的遗传方式是_________________。 (2)该种遗传病最可能是____________遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ—5的女儿的基因型及其概率(用分数